{[4-(苄氧基)苯基]甲基}[(4-氟苯基)甲基]{[4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]甲基}胺 | 1186194-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {[4-(苄氧基)苯基]甲基}[(4-氟苯基)甲基]{[4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]甲基}胺
• 英文名称: {[4-(benzyloxy)phenyl]methyl}[(4-fluorophenyl)methyl]{[4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl}amine
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)-N-[[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl]methanamine
• CAS: 1186194-70-6
• 化学式: C₂₆H₂₃F₄N₃O
• 分子量: 469.482
• InChiKey: LSGIKALAEWJAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-(苄氧基)苯基]甲基}[(4-氟苯基)甲基]{[4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]甲基}胺 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到{[4-(benzyloxy)phenyl]methyl}[(4-fluorophenyl)methyl]{[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  通式（I）化合物、其盐或溶剂化合物以及含有这些化合物的药物组合物：其中Z为N或CH，或Z（R1）部分被共价键替换，m和n为0、1、2或3；HET为杂环芳基；X为CF3、卤素、CO-杂环烷基、COOR3或CONHR3；R1为H、（CH2）o-芳基、（CH2）p-杂环芳基、（CH2）q-联苯基；C（O）—R5；S（O）2—R6；R2为H、芳基、杂环芳基、Y—（CH2）r-芳基、Y—（CH2）s-杂环芳基，其中上述取代基中的一些可能被取代；Y为O或S；不包括HET为1,3-噻唑、X为COOH、R1为4-氟苯基和R2为苄氧基的化合物。该发明还涉及使用通式（I）化合物、其盐或溶剂化合物用于预防或治疗MMPs激活参与病理机制的疾病。在这方面，上述排除的化合物的使用也是创新的。

  公开号：

  US09487462B2

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Ferdinandy Péter

  公开号：US20130303572A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds of general formula (I), salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing same: wherein Z is N or CH or the Z(R1) part is replaced with a covalent bond, m and n is 0, 1, 2 or 3; HET is heteroaryl; X is CF 3 , halogen, CO-heterocyclyl, COOR3 or CONHR3; R1 is H, (CH 2 ) o -aryl, (CH 2 ) p -heteroaryl, (CH 2 ) q -biphenyl; C(O)—R5; S(O) 2 —R6; R2 is H, aryl, heteroaryl, Y—(CH 2 ) r -aryl, Y—(CH 2 ) s -heteroaryl, where some of the above substituents may be substituted; Y is O or S; with the exclusion of the compound where HET is 1,3-thiazol, X is COOH, R1 is 4-fluorophenyl and R2 is benzyloxy. The invention also relates to the use of a compound of general formula (I), salts or solvates thereof for the use in the prevention or treatment of diseases where the activation of MMPs is involved in the pathomechanism. In this aspect the use of the above excluded compound is also inventive.

  通式（I）的化合物，其盐或溶剂合物以及含有它们的药物组合物：其中Z为N或CH，或者Z（R1）部分被共价键替换，m和n为0、1、2或3；HET为杂环芳基；X为CF3、卤素、CO-杂环烷基、COOR3或CONHR3；R1为H、（CH2）o-芳基、（CH2）p-杂环芳基、（CH2）q-联苯基；C（O）-R5；S（O）2-R6；R2为H、芳基、杂环芳基、Y-（CH2）r-芳基、Y-（CH2）s-杂环芳基，其中一些上述取代基可能被取代；Y为O或S；不包括HET为1,3-噻唑，X为COOH，R1为4-氟苯基和R2为苄氧基的化合物。本发明还涉及使用通式（I）的化合物、其盐或溶剂合物用于预防或治疗涉及MMPs激活的病理机制的疾病。在这方面，上述被排除的化合物的使用也是创新的。
• TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：US20170158657A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to tertiary amines of formula (I) for use in therapy, particularly for use in treating cardiovascular disorders. The compounds have been found to regulate phospholamban phosphorylation by interfering with the A-kinase anchor protein 18delta (AKAP18δ) binding to the PKA substrate phospholamban. The compounds share a tri(alkylaryl/alkylheteroaryl) amine structure.
• US9487462B2
  申请人：——

  公开号：US9487462B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• US9556111B2
  申请人：——

  公开号：US9556111B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9951033B2
  申请人：——

  公开号：US9951033B2

  公开（公告）日：2018-04-24