{[5-(2-呋喃基)-1,3,4-噁二唑-2-基]硫代}乙酸 | 33621-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: {[5-(2-呋喃基)-1,3,4-噁二唑-2-基]硫代}乙酸
• 英文名称: (5-furan-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: {[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}acetic acid；2-[[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 33621-24-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₄S
• mdl: MFCD00450161
• 分子量: 226.213
• InChiKey: WMMOVVYXIVGNHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[5-(2-呋喃基)-1,3,4-噁二唑-2-基]硫代}乙酸 、 邻苯二胺 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DONIA, SHAFIE G., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 2, 259-263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-1,3,4-二唑-2-硫醇 、 氯乙酸 以 水 为溶剂， 生成 {[5-(2-呋喃基)-1,3,4-噁二唑-2-基]硫代}乙酸
  参考文献：
  名称：

  抗结核药。第二部分 α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基-硫代]乙酰肼及其相关化合物

  摘要：

  α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼，4-烯丙基-1-{[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2制备了[-乙硫基]乙酰基}-硫代氨基脲及其相关化合物，α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼具有体外抗结核分枝杆菌的活性。

  DOI：

  10.1039/j39710002798

文献信息

• Antituberculosis agents. Part II. α-[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl-thio]acetohydrazide and related compounds
  作者：I. Mir、M. T. Siddiqui、A. M. Comrie

  DOI：10.1039/j39710002798

  日期：——

  α-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetohydrazide, 4-allyl-1-[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetyl}-thiosemicarbazide, and related compounds have been prepared, α-[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio] acetohydrazide showed in vitro activity against M. tuberculosis.

  α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼，4-烯丙基-1-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2制备了[-乙硫基]乙酰基}-硫代氨基脲及其相关化合物，α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼具有体外抗结核分枝杆菌的活性。
• DONIA, SHAFIE G., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 2, 259-263
  作者：DONIA, SHAFIE G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activity of ω-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-thio)- and ω-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-thioacetoxyl)-ω-(1-<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenones
  作者：Chang-Hu Chu、Xiao-Wen Sun、Le Sun、Zi-Yi Zhang、Zhi-Chun Li、Ren-An Liao

  DOI：10.1002/jccs.199900036

  日期：1999.4

  AbstractEighteen novel ω‐(5‐Aryl‐1,3.4‐oxadiazol‐2‐thio)‐ω‐(1‐H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)acetophenones (4a‐4i) and ω‐(5‐Aryl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐thioacetoxyl)‐ω‐(1‐H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)acetophenones (5a‐5i) were synthesized. All the compounds synthesized were confirmed by elemental analyses and spectral data. The biological activity of representative compounds was evaluated.