3-[[5-[(Dimethylamino)carbony pyrrolidinyl] thio]-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-[[5-[(Dimethylamino)carbony pyrrolidinyl] thio]-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(5S)-5-(dimethylcarbamoyl)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C32H35N5O11S
• 分子量: 697.7
• InChiKey: PJGGEFUAFDAJJT-CCAMYTKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[5-[(Dimethylamino)carbony pyrrolidinyl] thio]-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester 以65的产率得到美洛培南
  参考文献：
  名称：

  美罗培南的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种β－甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物；然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物；最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本，从而克服了现有技术的不足。

  公开号：

  CN1948312A
• 作为产物：
  描述：

  2-Azetidinebutanoic acid, α-diazo-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-γ-methyl-β,4-dioxo-, (4-nitrophenyl)methyl ester, (γR,2R,3S)- 、 [(2Z,4R)-2-diazo-4-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxopentanoyl] 4-nitrobenzoate 在 [(2Z,4R)-2-diazo-4-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxopentanoyl] 4-nitrobenzoate 作用下， 以63的产率得到3-[[5-[(Dimethylamino)carbony pyrrolidinyl] thio]-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, (4-nitrophenyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  美罗培南的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种β－甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物；然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物；最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本，从而克服了现有技术的不足。

  公开号：

  CN1948312A

文献信息

• 美罗培南的制备方法
  申请人：深圳市海滨制药有限公司

  公开号：CN1948312A

  公开（公告）日：2007-04-18

  本发明涉及一种β－甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物；然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物；最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本，从而克服了现有技术的不足。
• WO2007104221A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——