N-ethyl-2-pyrrolidin-1-yl-N-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}ethanamine | 1030630-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-pyrrolidin-1-yl-N-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}ethanamine
• 英文别名: N-Ethyl-2-pyrrolidin-1-yl-N-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-ethyl}ethanamine；N-ethyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 1030630-22-8
• 化学式: C₁₇H₂₅F₃N₂O
• 分子量: 330.394
• InChiKey: RYMGUUFPMNAKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以61%的产率得到N-ethyl-2-pyrrolidin-1-yl-N-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl}ethanamine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基取代的苯基乙二胺作为具有有效抗可卡因作用的高亲和力 σ 受体配体。

  摘要：

  苯基乙二胺是一类 sigma 受体配体，与其他生物系统相比具有优异的选择性，并具有涉及 sigma1 受体拮抗作用的抗可卡因作用。为了增加芳族甲氧基取代类似物的效力，引入了三氟甲氧基以防止代谢去甲基化。对位取代的三氟甲氧基取代的类似物显示出具有增加的 σ 受体亲和力，代表了迄今为止描述的最有效的抗可卡因苯基乙二胺。

  DOI：

  10.1021/jm7013666

文献信息

• Trifluoromethoxyl Substituted Phenylethylene Diamines as High Affinity σ Receptor Ligands with Potent Anti-Cocaine Actions
  作者：Trudy A. Smith、Xiaowen Yang、Huifang Wu、Buddy Pouw、Rae R. Matsumoto、Andrew Coop

  DOI：10.1021/jm7013666

  日期：2008.6.1

  The phenylethylene diamines are a class of sigma receptor ligands with excellent selectivity over other biological systems and with anti-cocaine actions that involve antagonism of sigma1 receptors. In order to increase the potency of the aromatic methoxyl substituted analogues, trifluoromethoxyl groups were introduced to prevent metabolic demethylation. The para-substituted trifluoromethoxyl substituted

  苯基乙二胺是一类 sigma 受体配体，与其他生物系统相比具有优异的选择性，并具有涉及 sigma1 受体拮抗作用的抗可卡因作用。为了增加芳族甲氧基取代类似物的效力，引入了三氟甲氧基以防止代谢去甲基化。对位取代的三氟甲氧基取代的类似物显示出具有增加的 σ 受体亲和力，代表了迄今为止描述的最有效的抗可卡因苯基乙二胺。