tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-2-phenylmethoxycarbonylphenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1007885-14-4

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-2-phenylmethoxycarbonylphenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate

英文别名

——

tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-2-phenylmethoxycarbonylphenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate化学式

CAS

1007885-14-4

化学式

C₄₄H₅₀N₆O₆

mdl

——

分子量

758.918

InChiKey

BPTITUGGDAOTMW-BCRBLDSWSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7
重原子数：

56
可旋转键数：

13
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.39
拓扑面积：

143
氢给体数：

2
氢受体数：

8

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-2-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]benzoic acid	1007885-15-5	C₃₇H₄₄N₆O₆	668.793
——	tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[2-formyl-4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate	1007885-31-5	C₃₇H₄₄N₆O₅	652.794
——	tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[2-(hydroxymethyl)-4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate	1007885-26-8	C₃₇H₄₆N₆O₅	654.809
——	tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[2-[(dimethylamino)methyl]-4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate	1007885-32-6	C₃₉H₅₁N₇O₄	681.878
——	4,4'-bis(2-((2S)-1-(N-(methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-biphenylcarboxylic acid	1007885-17-7	C₄₁H₅₀N₈O₈	782.897
——	[5-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-2-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]methanol	1007885-28-0	C₂₇H₃₀N₆O	454.575
——	5-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-2-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]benzamide	1007885-21-3	C₂₇H₂₉N₇O	467.574

反应信息

作为反应物：

描述：

tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-2-phenylmethoxycarbonylphenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸、氢气作用下，以 1,4-二氧六环、甲醇、二氯甲烷为溶剂，反应 10.5h，生成

参考文献：

名称：

Hepatitis C Virus Inhibitors

摘要：

本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

公开号：

US20080044380A1

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文献信息

[EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2009102318A1

公开（公告）日：2009-08-20

The present disclosure relates to (4-4' -diimidazolyl) biphenyls compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

本公开涉及（4-4'-二咪唑基）联苯类化合物及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
[EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2009102325A1

公开（公告）日：2009-08-20

The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.

本公开涉及化合物式（I），组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

申请人：Bachand Carol

公开号：US20090068140A1

公开（公告）日：2009-03-12

The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
Hepatitis C virus inhibitors

申请人：Bristol-Myers Squibb Company

公开号：EP2385048A1

公开（公告）日：2011-11-09

The present disclosure relates to compounds of Formula (1), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and compounds of Formula (1) for use in a method of treating an HCV infection.

本公开涉及化合物公式（1）的化合物、用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有此类化合物和公式（1）的化合物的制药组合物，用于治疗HCV感染的方法。
EP2049522B1

申请人：——

公开号：EP2049522B1

公开（公告）日：2014-05-14

同类化合物

（βS）-β-氨基-4-（4-羟基苯氧基）-3,5-二碘苯甲丙醇（S）-（-）-7'-〔4（S）-（苄基）恶唑-2-基]-7-二（3,5-二-叔丁基苯基）膦基-2，2'，3，3'-四氢-1，1-螺二氢茚（S）-盐酸沙丁胺醇（S）-3-（叔丁基）-4-（2,6-二甲氧基苯基）-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯（S）-2,2'-双[双（3,5-三氟甲基苯基）膦基]-4,4'，6,6'-四甲氧基联苯（S）-1-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-3-[1-（二甲基氨基）-3-甲基丁烷-2-基]硫脲（R）富马酸托特罗定（R）-（-）-盐酸尼古地平（R）-（+）-7-双（3,5-二叔丁基苯基）膦基7''-[（（6-甲基吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2''，3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满（R）-3-（叔丁基）-4-（2,6-二苯氧基苯基）-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯（R）-2-[（（二苯基膦基）甲基]吡咯烷（N-（4-甲氧基苯基）-N-甲基-3-（1-哌啶基）丙-2-烯酰胺）（5-溴-2-羟基苯基）-4-氯苯甲酮（5-溴-2-氯苯基）（4-羟基苯基）甲酮（5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓）（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯（4-溴苯基）-[2-氟-4-[6-[甲基（丙-2-烯基）氨基]己氧基]苯基]甲酮（4-丁氧基苯甲基）三苯基溴化磷（3aR，8aR）-（-）-4,4,8,8-四（3,5-二甲基苯基）四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷（2Z）-3-[[（4-氯苯基）氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯（2S，3S，5S）-5-（叔丁氧基甲酰氨基）-2-（N-5-噻唑基-甲氧羰基）氨基-1，6-二苯基-3-羟基己烷（2S，2''S，3S，3''S）-3,3''-二叔丁基-4,4''-双（2,6-二甲氧基苯基）-2,2''，3，3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环（2S）-（-）-2-{[[[[3,5-双（氟代甲基）苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-（二苯基甲基）-N，3,3-三甲基丁酰胺（2S）-2-[[[[[[（（1R，2R）-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-（二苯甲基）-N，3,3-三甲基丁酰胺（2-硝基苯基）磷酸三酰胺（2,6-二氯苯基）乙酰氯（2,3-二甲氧基-5-甲基苯基）硼酸（1S，2S，3S，5S）-5-叠氮基-3-（苯基甲氧基）-2-[（苯基甲氧基）甲基]环戊醇（1-（4-氟苯基）环丙基）甲胺盐酸盐（1-（3-溴苯基）环丁基）甲胺盐酸盐（1-（2-氯苯基）环丁基）甲胺盐酸盐（1-（2-氟苯基）环丙基）甲胺盐酸盐（-）-去甲基西布曲明龙胆酸钠龙胆酸叔丁酯龙胆酸龙胆紫龙胆紫齐达帕胺齐诺康唑齐洛呋胺齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯齐培丙醇齐咪苯齐仑太尔黑染料黄酮，5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物黄草灵钾盐