N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-morpholinyl]methyl}-N'-[(2-methyl-2H-tetrazol-5yl)methyl]urea | 408304-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-morpholinyl]methyl}-N'-[(2-methyl-2H-tetrazol-5yl)methyl]urea
• 英文别名: N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]Methyl}-N'-[(2-methyl-2H-tetraazol-5-yl)Methyl]Urea；1-[[(2S)-4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]morpholin-2-yl]methyl]-3-[(2-methyltetrazol-5-yl)methyl]urea
• CAS: 408304-25-6
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₂N₇O₂
• 分子量: 414.294
• InChiKey: JZBGNRGEOVQVEE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-2H-tetrazol-5yl)methanamine hydrochloride 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 N-{[(2S)-4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-morpholinyl]methyl}-N'-[(2-methyl-2H-tetrazol-5yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREFORE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE MORPHOLINE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES OBTENUS A CET EFFET

  摘要：

  关于制备化合物的方法，该化合物的化学式为(IIIA)(I)，或其盐；其中；Z代表一个键，CO，SO2，CR10R7(CH2)n，(CH2)nCR10R7，CHR7(CH2)nO，CHR7(CH2)nS，CHR7(CH2)nOCO，CHR7(CH2)nCO，COCHR7(CH2)n或SO2CHR7(CH2)n；R6代表C1-6烷基，C2-6烯基，芳基，杂环芳基，芳基-C2-6烯基，-CN或一个化学式为-Y2-J3的基团；R7代表氢，C1-4烷基，CONR8R9或COOC1-6烷基；a和b代表1或2，使得a+b代表2或3；n代表0到4之间的整数；M代表与一个单环芳基或单环杂环芳基融合的C3-8环烷基或C3-8环烯基基团；J3代表一个化学式(K)的基团：(II)，其中X1代表氧，NR11或硫，X2代表CH2，氧，NR12或硫，m1代表1到3之间的整数，m2代表1到3之间的整数，前提是m1+m2在3到5的范围内，同时当X1和X2都代表氧，NR11，NR12或硫时，m1和m2都不能小于2；其中(K)可以选择地被一个或多个(例如1或2个) -Y3-芳基，-Y3-杂环芳基，-Y3-CO-芳基，-COC3-8环烷基，-Y3-CO-杂环芳基，-C1-6烷基，-Y3-COOC1-6烷基，-Y3-COC1-6烷基，-Y3-W，-Y3-CO-W，-Y3-NR15R16，-Y3-CONR15R16，羟基，酮基，-Y3-SO2NR15R16，-Y3-SO2C1-6烷基，-Y3-SO2芳基，-Y3-SO2杂环芳基，-Y3-NR13C1-6烷基，-Y3-NR13SO2C1-6烷基，-Y3-NR13CONR15R16，-Y3-NR13COOR14或-Y3-OCONR15R16基团取代，也可以选择地与一个单环芳基或杂环芳基环融合；R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14独立地代表氢或C1-6烷基；R15和R16独立地代表氢或C1-6烷基，或者R15和R16与它们连接的氮原子一起可以形成吗啡啉、哌啶或吡咯烷环；R17和R18独立地代表氢或C1-6烷基；W代表一个饱和或不饱和的非芳香5-7环，含有1到3个从氮、氧或硫中选择的杂原子，可以选择地取代一个或多个C1-6烷基、卤素或羟基；Y1、Y2和Y3独立地代表一个键或一个化学式-(CH2)pCRcRd(CH2)q-，其中Rc和Rd独立地代表氢或C1-4烷基，或者Rc和Rd可以与它们连接的碳原子一起形成一个C3-8环烷基，p和q独立地代表0到5之间的整数，其中p+q是0到5之间的整数；k为1或2；以上所述。

  公开号：

  WO2003082835A1

文献信息

• Compounds useful in the treatment of inflammatory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040058907A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X a, b, and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新颖的化合物公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、a、b和Z如规范中所定义，制备它们的方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的应用。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002026723A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, X a, b, and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、a、b和Z的定义如规范中所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Novel compounds
  申请人：Ancliff Ann Rachael

  公开号：US20060063765A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents substituted or unsubstituted heteroaryl; Y represents —(CR na R nb ) n —; R na and R nb are each independently hydrogen or C 1-6 alkyl; n is an integer from 0 to 5; R 2 represents unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; R 3 and R 4 each independently represent hydrogen or C 1-6 alkyl; R 7 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; R 8 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; and salts and solvates thereof; are CCR3 antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  式（I）的化合物： 其中： R1代表取代或未取代的杂环芳基； Y代表—（CRnaRnb）n—； Rna和Rnb各自独立地代表氢或C1-6烷基； n为0到5的整数； R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环芳基； R3和R4各自独立地代表氢或C1-6烷基； R7代表氢或C1-6烷基； R8代表氢或C1-6烷基； 它们的盐和溶剂化物是CCR3拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。
• METHODS OF TREATMENT AND PREVENTION OF EYE DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140335083A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides compositions and methods useful for treating and preventing neovascular AMD by inhibition of CCR3. The compositions and methods are useful for treating and preventing diseases and disorders such as but not limited to, neovascular AMD

  本发明提供了一种通过抑制CCR3来治疗和预防新生血管型AMD的组合物和方法。这些组合物和方法可用于治疗和预防诸如但不限于新生血管型AMD等疾病和疾患。
• CCR3 inhibition for ocular angiogenesis and macular degeneration
  申请人：Ambati Jayakrishna

  公开号：US10344095B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Provided are methods and compositions for the treatment or prevention of ocular angiogenesis and neovascularization. Administration of inhibitors of the CCR3 receptor or its ligands eotaxin (CCL11), eotaxin-2 (CCL24) or eotaxin-3 (CCL26) inhibits ocular angiogenesis.

  本文提供了治疗或预防眼部血管生成和新生血管的方法和组合物。服用 CCR3 受体或其配体 eotaxin (CCL11)、eotaxin-2 (CCL24) 或 eotaxin-3 (CCL26) 的抑制剂可抑制眼部血管生成。