1-[2-(methylamino)ethyl]-2-benzimidazolinone hydrochloride | 116643-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[2-(methylamino)ethyl]-2-benzimidazolinone hydrochloride
• 英文别名: 3-[2-(methylamino)ethyl]-1H-benzimidazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 116643-71-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O*ClH
• 分子量: 227.694
• InChiKey: JMZPSCHEKARHEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R,2R]-(-)-2-[6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-1-isopropyl-2-naphthyl]ethyl p-toluenesulphonate 、 1-[2-(methylamino)ethyl]-2-benzimidazolinone hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[2-[[2-[[1S,2S]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-1-isopropyl-2-naphthyl]ethyl]methylamino]ethyl]-2-benzimidazolinone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R是较低烷基，R.sup.1是卤素，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.3是羟基，较低烷氧基，较低烷基羰氧基，较低烷氧基-较低烷基羰氧基，较低烷基氨基羰氧基，芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基，X是C.sub.1-C.sub.18-烷基，可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断，或者被1,4-环己亚甲基中断或延长，A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基，或者选择自苯并咪唑基，苯并咪唑酮基，咪唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并[4,5-c]吡啶酮基，苯并噻唑基，苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环，n是数字0或1，以消旋体和光学对映体的形式存在，以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US04808605A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl]-2-benzimidazolinone hydrochloride 在 钯 methanol diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以are obtained 15.5 g (94%) of 1-[2-(methylamino)ethyl]-2-benzimidazolinone hydrochloride, m.p. 177°-180°的产率得到1-[2-(methylamino)ethyl]-2-benzimidazolinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R是低碳基，R.sup.1是卤素，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.3是羟基，低碳氧基，低碳基羧酸酯，低碳氧基-低碳基羧酸酯，低碳基氨基羧酸酯，芳基氨基羧酸酯或芳基-低碳基氨基羧酸酯，X是C.sub.1-C.sub.18-烷基，可以选择性地被1,4-苯基撑开或被1,4-环己基打断或延长，A是二或三取代的2-咪唑基，通过乙烯基或选择自苯并咪唑基，苯并咪唑酰基，咪唑[4,5-c]吡啶基，咪唑[4,5-c]吡啶酰基，苯并噻唑基，苯并二氮杂环-2,5-二酮-1-基和吡咯[2,1-c]-[1,4]苯并二氮杂环-5,11-二酮-10-基的取代或未取代的杂环团组成，n是数字0或1，以外消旋体和光学对映体的形式存在，以及其N-氧化物和药用酸盐。公式I的化合物具有显著的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别是用于控制或预防心绞痛，缺血，心律失常，高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US04808605A1

文献信息

• Tetrahydronaphthalinderivate und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0268148B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• US4808605A
  申请人：——

  公开号：US4808605A

  公开（公告）日：1989-02-28