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3,5-dihydro-2-methyl-5,9b-etheno-9bH-benzo
isoindol-1(2H)-one
3,5-dihydro-2-methyl-5,9b-etheno-9bH-benzo
isoindol-1(2H)-one | 161142-35-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dihydro-2-methyl-5,9b-etheno-9bH-benzo
isoindol-1(2H)-one
英文别名
12-Methyl-12-azatetracyclo[6.5.2.01,10.02,7]pentadeca-2,4,6,9,14-pentaen-13-one
CAS
161142-35-4
化学式
C
15
H
13
NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
ZSLQCHHMQNFQCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-1,2,35-tetrahydro-5,9b-etheno-9bH-benz
isoindole
161142-36-5
C
15
H
15
N
209.291
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-dihydro-2-methyl-5,9b-etheno-9bH-benzo
isoindol-1(2H)-one
在
1,3-丁二烯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
2,3-dihydro-2-methyl-1H-benz
isoindolone
参考文献:
名称:
Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-methyl-N-propynyl-1-naphthalenecarboxamide
以
甲苯
为溶剂, 反应 17.0h, 以65%的产率得到3,5-dihydro-2-methyl-5,9b-etheno-9bH-benzo
isoindol-1(2H)-one
参考文献:
名称:
Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
作者:
Ciganek, Engelbert、Wuonola, Mark A.、Harlow, Richard L.
DOI:
——
日期:
——
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