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N-methyl-N-propynyl-1-naphthalenecarboxamide | 1071156-14-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-propynyl-1-naphthalenecarboxamide
英文别名
N-methyl-N-prop-2-ynylnaphthalene-1-carboxamide
N-methyl-N-propynyl-1-naphthalenecarboxamide化学式
CAS
1071156-14-3
化学式
C15H13NO
mdl
MFCD23686742
分子量
223.274
InChiKey
KQLHCJLFTYLJQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-propynyl-1-naphthalenecarboxamideplatinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 乙醚乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 3.92h, 生成 2-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-5,9b-ethano-9bHisoindole
    参考文献:
    名称:
    Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基炔丙基胺1-萘甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到N-methyl-N-propynyl-1-naphthalenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
    作者:Ciganek, Engelbert、Wuonola, Mark A.、Harlow, Richard L.
    DOI:——
    日期:——
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