(2E,4E)-5-(2,6-Dichloro-phenyl)-3-methoxy-penta-2,4-dienoic acid | 112331-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-5-(2,6-Dichloro-phenyl)-3-methoxy-penta-2,4-dienoic acid
• 英文别名: (2E,4E)-5-(2,6-dichlorophenyl)-3-methoxypenta-2,4-dienoic acid
• CAS: 112331-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 273.116
• InChiKey: XICKYWRXIJDETG-BSWSSELBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(2,6-Dichloro-phenyl)-3-methoxy-penta-2,4-dienoic acid 在 PPA 作用下， 反应 2.5h， 以57%的产率得到2-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-methoxy-cyclopenta-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethyl (E)-3-Methoxy-2-butenoate with Some Substituted Aromatic Aldehydes: Synthesis of 5-Aryl-3-Methoxy-(2E,4E)-2,4-Pentadienoic Acids

  摘要：

  (E)-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯 (1) 与一些取代的苯甲醛 2 在氢化钠存在下反应生成 5-芳基-3-甲氧基-(2E,4E)-2,4-戊二烯酸3. 介绍并讨论了合成化合物的 UV、IR 以及 1H- 和 13C-NMR 光谱数据。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28038
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate 、 2,6-二氯苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 生成 (2E,4E)-5-(2,6-Dichloro-phenyl)-3-methoxy-penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethyl (E)-3-Methoxy-2-butenoate with Some Substituted Aromatic Aldehydes: Synthesis of 5-Aryl-3-Methoxy-(2E,4E)-2,4-Pentadienoic Acids

  摘要：

  (E)-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯 (1) 与一些取代的苯甲醛 2 在氢化钠存在下反应生成 5-芳基-3-甲氧基-(2E,4E)-2,4-戊二烯酸3. 介绍并讨论了合成化合物的 UV、IR 以及 1H- 和 13C-NMR 光谱数据。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28038

文献信息

• Reaction of Ethyl (<i>E</i>)-3-Methoxy-2-butenoate with Some Substituted Aromatic Aldehydes: Synthesis of 5-Aryl-3-Methoxy-(2<i>E</i>,4<i>E</i>)-2,4-Pentadienoic Acids
  作者：Mikdad T. Ayoub、Mowafk Y. Shandala、Abdul W. Jafar

  DOI：10.1055/s-1987-28038

  日期：——

  The reaction between ethyl (E)-3-Methoxy-2-butenoate (1) and some substituted benzaldehydes 2 in the presence of sodium hydride leads to 5-aryl-3-methoxy-(2E,4E)-2,4-pentadienoic acids 3. The UV,IR and 1H- and 13C-NMR spectral data for the compounds synthesized are presented and discussed.

  (E)-3-甲氧基-2-丁烯酸乙酯 (1) 与一些取代的苯甲醛 2 在氢化钠存在下反应生成 5-芳基-3-甲氧基-(2E,4E)-2,4-戊二烯酸3. 介绍并讨论了合成化合物的 UV、IR 以及 1H- 和 13C-NMR 光谱数据。