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(E,2R)-2-ethyl-2-methyl-4-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]but-3-enamide | 131481-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E,2R)-2-ethyl-2-methyl-4-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]but-3-enamide
英文别名
——
(E,2R)-2-ethyl-2-methyl-4-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]but-3-enamide化学式
CAS
131481-71-5
化学式
C21H25NO
mdl
——
分子量
307.436
InChiKey
AMSINBPNMCXRND-OLRRJOLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Nucleophilic addition to vinylketenimine complexes. The asymmetric synthesis of carbon quaternary centres
    作者:Christopher J. Richards、Susan E. Thomas
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)82321-6
    日期:1992.1
    Addition of alkyl-lithium reagents to (vinylketenimine)tricarbonyliron(0) complexes generates compounds containing carbon quaternary centres. The major products from these reactions are either amides or aldehydes depending upon the conditions employed. Diastereomerically pure vinylketenimine complexes 7 and 8 of known absolute configuration were synthesised from (S)-alpha-methylbenzylisonitrile 6 (96% e.e.) and the (vinylketene)tricarbonyliron(0) complex 2. The addition of alkyl-lithium reagents to 7 and 8 occurred exclusively exo to the Fe(CO)3 group and the resulting compounds, which contained chiral quaternary centres, were found to be of high optical purity.
  • Generation of homochiral quaternary carbon centres from (vinylketenimine)tricarbonyliron(0) complexes
    作者:Nathaniel W. Alcock、Graham A. Pike、Christopher J. Richards、Susan E. Thomas
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80542-x
    日期:1990.1
    The first homochiral (vinylketenimine)tricarbonyliron(0) complexes have been formed. Nucleophilic attack occurs exclusively on their exo face and after an oxidative work-up homochiral β,γ-unsaturated carboxylic acids containing an α quaternary carbon centre are obtained.
    已经形成了第一个高手性(乙烯基亚乙基亚胺)三羰基铁(0)配合物。亲核攻击仅发生在它们的外表面上,并且在氧化处理后得到含有α季碳中心的均手性β,γ-不饱和羧酸。
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