5-(3,5-Dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-2-methyl-benzoic acid | 524712-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-Dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-2-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 5-(3,5-Dioxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)-2-methylbenzoic acid；5-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)-2-methylbenzoic acid
• CAS: 524712-48-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄
• 分子量: 247.21
• InChiKey: UVLOEHMWZPKKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-Dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-2-methyl-benzoic acid 、 2-氯苯乙胺 生成 N-[2-(2-Chloro-phenyl)-ethyl]-5-(3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide, heteroarylamide and reverse amides

  摘要：

  本发明涉及一种式I的新型P2X7抑制剂，以及它们的制备方法、在制备中有用的中间体、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。本发明的活性化合物是P2X7的强效抑制剂，因此在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病中有用。

  公开号：

  US07214677B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Carboxy-4-methyl-phenyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 巯基乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(3,5-Dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-2-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Combination therapies utilizing benzamide inhibitors of the P2X7 receptor

  摘要：

  本发明提供了治疗IL-1介导疾病的方法，包括给予从磺胺嘧啶、他汀、糖皮质激素、p38激酶抑制剂、抗IL-6受体抗体、阿那西单抗、IL-1单克隆抗体、JAK3蛋白酪氨酸激酶抑制剂、M-CSF单克隆抗体或人源化的抗CD20单克隆抗体和P2X7受体苯甲酰胺抑制剂中选择的药物剂量。本发明的方法对于治疗IL-1介导的疾病非常有用，包括但不限于炎症性疾病如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、COPD、癌症、中风或心脏病的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US20060018904A1

文献信息

• [EN] 3-(3,5-DIOXO-4,5-DIHYDRO-3H-(1,2,4)TRIAZIN-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 3-(3,5-DIOXO-4,5-DIHYDRO-3H-(1,2,4)TRIAZIN-2-YL)-BENZAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE P2X7 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004058270A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X7 receptor of the formula (I), wherein R1 and R2 are as defined in claim 1. R3 is a nitrogen linked (C1-C10) heterocyclyl of formula (II), wherein R4 and R7 are as defined in claim 1. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了式(I)的P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其中R1和R2如权利要求1所定义。R3是式(II)的氮连接(C1-C10)杂环基，其中R4和R7如权利要求1所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面是有用的，包括但不限于炎症性疾病如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、再灌注或缺血性中风或心脏病、自身免疫性疾病和其他疾病。
• Benzamide inhibitors of the P2X, receptor
  申请人：Dombroski A. Mark

  公开号：US20060040939A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为：其中R1-R3的定义如本文所述。该发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面有用，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、脑卒中或心脏病的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病。
• N-alkyl-adamantyl triazinyl benzamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030144293A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to novel to N-alkyl adamantyl triazinyl benzylamide derivatives of formmula I 1 and to processs for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The active compounds of the present invention are useful in the treatment of inflammation, osteoarthritis, rhematoid arthritis, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明涉及一种新型的N-烷基金刚烷三嗪基苯甲酰胺衍生物（I1式），以及它们的制备方法、在制备中有用的中间体、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。本发明的活性化合物在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病中有用。
• Benzamide inhibitors of the P2X7 receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040180894A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: 1 wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为：1，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗IL-1介导的疾病，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、脑卒中或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病。
• Benzamide Inhibitors of the P2X7 Receptor
  申请人：DOMBROSKI MARK A.

  公开号：US20090042886A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式如下：其中R1-R3的定义如本文所述。该发明的化合物对于治疗IL-1介导的疾病有用，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、脑卒中或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病。