N-n-octylpyridinium iodide | 10291-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-n-octylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-Octylpyridin-1-ium iodide；1-octylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 10291-06-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N*I
• 分子量: 319.229
• InChiKey: XDCILYQINRVJBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-octylpyridinium iodide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 生成 1-N-octylpyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Copper hydroxide nanostructure-modified carbon ionic liquid electrode as an efficient voltammetric sensor for detection of metformin: a theoretical and experimental study

  摘要：

  在 Cu(OH)2 纳米粒子修饰的碳离子液体电极（Cu(OH)2/CILE）上研究了二甲双胍（MET）的电催化氧化。该电极在+0.6 V电位下对二甲双胍的电催化氧化具有良好的灵敏度和选择性。复合电极中 Cu(OH)2 纳米结构的存在导致了二甲双胍氧化峰的出现。在最佳实验条件下，峰值电流响应与二甲双胍浓度在 1 µM-4 mM 范围内呈线性增长。该方法的检测限为 0.5 µM。此外，还利用密度泛函理论仔细研究了 MET 及其铜 (II) 复合物的电子特性，如前沿分子轨道（HOMO 和 LUMO）和结合相互作用能。此外，还在 B3LYP/6-311++g** 水平上研究了 pH 值的影响。理论结果证实了铜（II）络合的实验证据。因此，该方法制备简单、线性范围宽、过电势低、灵敏度高、选择性强，可用于生物样品中 MET 的检测。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0816-z
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-碘辛烷 反应 72.0h， 以100%的产率得到N-n-octylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Carbon Nanotube−Ionic Liquid Composite Sensors and Biosensors

  摘要：

  利用多壁碳纳米管（MWCNT）和离子液体正辛基吡啶六氟磷酸盐（OPFP）制造出了一种新型复合电极。与其他使用石墨和矿物油的传统电极相比，这种电极显示出非常诱人的电化学性能，尤其是灵敏度和稳定性得到了提高。与其他使用碳纳米管和其他离子液体的电极相比，这种电极的一大优势是电容和背景电流极低。根据伏安结果以及溶液中背景响应的稳定性，选择了 10%（重量比）的 MWCNT 作为最佳成分。这种新型复合电极对过氧化氢和 NADH 具有良好的活性，只需在复合基质中加入特定的酶，就有可能利用葡萄糖氧化酶和酒精脱氢酶分别制造出灵敏的葡萄糖和酒精生物传感器。与裸玻璃碳电极相比，这种复合材料对 NADH 氧化的明显电极稳定性和防污特性要高得多。虽然 2% 的 MWCNT 负载显示出非常差的电化学行为，但在温和加热至 70 °C 时观察到了很大的增强，其反应类似于 10% 的最佳成分。这种复合材料易于制备、本底电流低、灵敏度高、稳定性好、纳米管负载量小，可为许多重要物种的稳健传感器和生物传感器的制造开辟新的途径和应用领域。

  DOI：

  10.1021/ac801853r

文献信息

• TWISTED PI-ELECTRON SYSTEM CHROMOPHORE COMPOUNDS WITH VERY LARGE MOLECULAR HYPERPOLARIZABILITIES AND RELATED COMPOSITIONS AND DEVICES
  申请人：Marks Tobin J.

  公开号：US20100273919A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Unconventional twisted π-electron system electro-optic (EO) chromophores/compounds, compositions and related device structures. Crystallographic analysis of several non-limiting chromophores reveals, for instance, large ring-ring dihedral twist angles and a highly charge-separated zwitterionic structure in the ground state, in both solution phase and solid-state.

  非传统扭曲的π-电子体系电光（EO）色团/化合物，组成和相关器件结构。对几种非限制性色团的晶体学分析显示，例如在溶液相和固态中，存在大的环-环二面角扭转角和高度电荷分离的带电离子结构。
• Synthesis and recognition properties of calix[4]arene semitubes as ditopic hosts for N-alkylpyridinium ion pairs
  作者：Francesco Vita、Michela Vorti、Guido Orlandini、Valeria Zanichelli、Chiara Massera、Franco Ugozzoli、Arturo Arduini、Andrea Secchi

  DOI：10.1039/c6ce00268d

  日期：——

  A series of calix[4]arene semitubes (4a–c) having alkyl bridging spacers of different lengths and flexibilities on their lower rim was synthesised and characterised in solution and in the solid state by 1H NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The binding properties of these novel ditopic hosts toward a series of N-alkylpyridinium ion pairs were investigated in low polar media by 1H NMR and UV-vis

  合成了一系列杯状[4]芳烃半管（4a–c），其下边缘具有不同长度和柔性的烷基桥接间隔基，并通过1 H NMR光谱和X射线晶体学对其进行了溶液化和固态表征。通过1 H NMR和UV-vis光谱在低极性介质中研究了这些新颖的双位宿主对一系列N-烷基吡啶鎓离子对的结合特性，并与相应的杯[4]芳烃单位宿主5进行了比较。这些研究表明，在低极性溶剂中，杯[4]芳烃半管表现为同位宿主，随氮的增加而增加。-烷基吡啶鎓离子对与主客体化学计量比为1：2的超分子加合物。
• Effect of Ionic Liquids with Different Cations in I^-/I₃^-Redox Electrolyte on the Performance of Dye-sensitized Solar Cells
  作者：Tae-Yeon Cho、Soon-Gil Yoon、S.S. Sekhon、Chi-Hwan Han

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.6.2058

  日期：2011.6.20

  The effect of the addition of ionic liquids with four different cations (imidazolium, pyrrolidinium, piperidinium and pyridinium) on the performance of dye-sensitized $TiO_2$ solar cells based on electrolytes containing a t-butylpyridine (TBP) in 3-methoxypropionitrile (MPN) was studied. A total of 18 ionic liquids with mono-, di- and tri-alkyl derivatives were used in the present study, and among them a pyridinium cation with a mono-alkyl group showed better cell efficiency than the others. The best photoelectric conversion efficiency, 7.213%, was obtained using 1-hexylpyridinium iodide with an open-circuit photovoltage ($V_oc}$) = 0.731 V, a short-circuit photocurrent density ($J_sc}$) = 16.175 $mA/cm^2$, and a fill factor (ff) = 0.610 under AM1.5 and 100 $mW/cm^2$ illumination.

  研究了添加具有四种不同阳离子（咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓和吡啶鎓）的离子液体对基于含有叔丁基吡啶（TBP）的3-甲氧基丙腈（MPN）电解质的染料敏化$TiO_2$太阳能电池性能的影响。本研究中共使用了18种单、二和三烷基衍生物的离子液体，其中具有单烷基的吡啶鎓阳离子显示出比其他离子液体更高的电池效率。使用1-己基吡啶碘化物获得了最佳的光电转换效率，为7.213%，其开路光电压（$V_oc}$）= 0.731 V，短路光电流密度（$J_sc}$）= 16.175 $mA/cm^2$，填充因子（ff）= 0.610，在AM1.5和100 $mW/cm^2$光照下。
• Calix[4]arene‐Functionalised Silver Nanoparticles as Hosts for Pyridinium‐Loaded Gold Nanoparticles as Guests
  作者：Francesco Vita、Alice Boccia、Andrea G. Marrani、Robertino Zanoni、Francesca Rossi、Arturo Arduini、Andrea Secchi

  DOI：10.1002/chem.201501920

  日期：2015.10.19

  functional protecting layer on AgNPs of approximately 3 nm. The functionalised nanoparticles were characterised by transmission electron microscopy (TEM), and by UV/Vis and X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS). Recognition of the pyridinium moieties loaded on the AuNPs by the calix[4]arene units immobilised on the AgNPs was demonstrated in solution of weakly polar solvents by UV/Vis titrations and DLS measurements

  一系列亲脂性金纳米颗粒（AuNPS）的直径约为5 nm，具有由1-十二烷硫醇和1-（11-巯基十一烷基）溴化吡啶鎓组成的混合有机层，是通过使四辛基溴化铵稳定的AuNPS在甲苯中与不同的混合物混合反应而合成的两个硫醇盐配体。相反，将二齿ω-烷基硫醇盐杯[4]芳烃衍生物用作AgNPS上约3 nm的功能保护层。功能化的纳米颗粒通过透射电子显微镜（TEM），UV / Vis和X射线光电子能谱（XPS）进行表征。在弱极性溶剂溶液中通过UV / Vis滴定和DLS测量，证明了固定在AgNPS上的杯[4]芳烃单元对AuNPS上吡啶基部分的识别。Au-AgNPS聚集的程度，通过表面等离激元带（SPB）的低能移动显示的结果强烈依赖于AuNPS有机层中存在的吡啶部分的负载。简单的作用也促进了十二烷硫醇封端的AuNP与Ag calix [4]芳烃官能化NP之间的广泛聚集。N-辛基吡啶鎓双官能超分子接头。该连接子
• HYDROCARBOXYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20070299280A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Disclosed is a hydrocarboxylation process for the production of carboxylic acid from olefins wherein an olefin, water, a Group VIII metal hydrocarboxylation catalyst, an onium salt compound are combined in a reaction zone and contacted with carbon monoxide under hydrocarboxylation conditions of pressure and temperature The process does not require or utilize the addition of a hydrogen halide or an alkyl halide exogenous or extraneous to the hydrocarboxylation process.

  揭示了一种从烯烃生产羧酸的羟基羧化过程，其中在反应区域中将烯烃、水、第VIII族金属羟基羧化催化剂和一个胞离子盐化合物结合，并在压力和温度的羟基羧化条件下与一氧化碳接触。该过程不需要或利用氢卤化物或烷基卤化物作为羟基羧化过程的外部添加物。