4’-fluoro-3-hydroxy-1,1’-biphenyl-4-carbaldehyde | 343603-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4’-fluoro-3-hydroxy-1,1’-biphenyl-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-2-formylphenol；4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 343603-95-2
• 化学式: C₁₃H₉FO₂
• 分子量: 216.212
• InChiKey: MMASPRKSNDDQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-fluoro-3-hydroxy-1,1’-biphenyl-4-carbaldehyde 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以43 %的产率得到7-(4-fluorophenyl)-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Benzoxathiazine-2,2-dioxides – 人体碳酸酐酶的有效抑制剂

  摘要：

  摘要 一系列在 5、7 或 8 位具有不同取代基的 1,2,3-苯并恶噻嗪-2,2-二氧化物是由相应的 2-羟基苯甲醛与氨磺酰氯反应得到的。5-、7- 和 8-芳基取代的 1,2,3-苯并恶噻嗪-2,2-二氧化物是从 3-、4- 或 6-溴-2-羟基苯甲醛获得的芳基取代的 2-羟基苯甲醛通过两种方法制备的步协议。研究了 1,2,3-Benzoxathiazine-2,2-dioxides 对四种人碳酸酐酶 (hCA, EC 4.2.1.1) 亚型、胞质 hCA I 和 II 以及肿瘤相关跨膜 hCA IX 和 XII 的抑制作用。获得了 1,2,3-苯并恶噻嗪 2,2-二氧化物的 24 个衍生物。它们中的大多数充当 hCA IX 和 XII 的纳摩尔抑制剂。几乎所有的化合物除了2d和5a-e还表达了对 hCA II 的纳摩尔抑制活性。hCA I 很少被 1,2,3-苯并恶噻嗪 2,2-二氧化物抑制或不被抑制。一些新的衍生物对

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2142787
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以90 %的产率得到4’-fluoro-3-hydroxy-1,1’-biphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Benzoxathiazine-2,2-dioxides – 人体碳酸酐酶的有效抑制剂

  摘要：

  摘要 一系列在 5、7 或 8 位具有不同取代基的 1,2,3-苯并恶噻嗪-2,2-二氧化物是由相应的 2-羟基苯甲醛与氨磺酰氯反应得到的。5-、7- 和 8-芳基取代的 1,2,3-苯并恶噻嗪-2,2-二氧化物是从 3-、4- 或 6-溴-2-羟基苯甲醛获得的芳基取代的 2-羟基苯甲醛通过两种方法制备的步协议。研究了 1,2,3-Benzoxathiazine-2,2-dioxides 对四种人碳酸酐酶 (hCA, EC 4.2.1.1) 亚型、胞质 hCA I 和 II 以及肿瘤相关跨膜 hCA IX 和 XII 的抑制作用。获得了 1,2,3-苯并恶噻嗪 2,2-二氧化物的 24 个衍生物。它们中的大多数充当 hCA IX 和 XII 的纳摩尔抑制剂。几乎所有的化合物除了2d和5a-e还表达了对 hCA II 的纳摩尔抑制活性。hCA I 很少被 1,2,3-苯并恶噻嗪 2,2-二氧化物抑制或不被抑制。一些新的衍生物对

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2142787

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244446A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1244446A4
  申请人：——

  公开号：EP1244446A4

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6858630B2
  申请人：——

  公开号：US6858630B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• [EN] THROMBOPOIETIN MIMETICS<br/>[FR] MIMETIQUES DE THROMBOPOIETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001039773A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.