6-(Phenylmethoxy)hexyl 2-chloroacetate | 952057-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(Phenylmethoxy)hexyl 2-chloroacetate
• 英文别名: 6-phenylmethoxyhexyl 2-chloroacetate
• CAS: 952057-69-1
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₃
• 分子量: 284.783
• InChiKey: UNMUINPFEHFVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 5 Angstroem MS 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(Phenylmethoxy)hexyl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  BenzylN-Phenyl-2,2,2-trifluoroacetimidate: A New and Stable Reagent for O-Benzylation

  摘要：

  一种新的 O 型苄基化试剂--N-苯基-2,2,2-三氟乙酰亚氨酸苄酯已经研制成功。在 1,4- 二氧六环中的 TMSOTf 催化下，它甚至能与立体受阻的醇和碱敏感的羟基酯发生反应，生成相应的苄基醚。这种试剂比已知的苄化试剂 2,2,2-三氯乙酰亚氨酸苄酯更加稳定。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.992

文献信息

• Benzyl<i>N</i>-Phenyl-2,2,2-trifluoroacetimidate: A New and Stable Reagent for O-Benzylation
  作者：Yasunori Okada、Mamiko Ohtsu、Masafumi Bando、Hidetoshi Yamada

  DOI：10.1246/cl.2007.992

  日期：2007.8.5

  A new O-benzylation reagent, benzyl N-phenyl-2,2,2-trifluoroacetimidate, has been developed. It even reacts with sterically hindered alcohols and base-sensitive hydroxy esters to afford the corresponding benzyl ethers catalyzed by TMSOTf in 1,4-dioxane. This reagent was more stable than benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate, a known benzylation reagent.

  一种新的 O 型苄基化试剂--N-苯基-2,2,2-三氟乙酰亚氨酸苄酯已经研制成功。在 1,4- 二氧六环中的 TMSOTf 催化下，它甚至能与立体受阻的醇和碱敏感的羟基酯发生反应，生成相应的苄基醚。这种试剂比已知的苄化试剂 2,2,2-三氯乙酰亚氨酸苄酯更加稳定。