O-(2-chloroethyl)-N-(4-fluorobenzyl)-hydroxylamine | 543731-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(2-chloroethyl)-N-(4-fluorobenzyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-(2-chloroethoxy)-1-(4-fluorophenyl)methanamine
• CAS: 543731-86-8
• 化学式: C₉H₁₁ClFNO
• 分子量: 203.644
• InChiKey: PUCZZVXAMBDFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-chloroethyl)-N-(4-fluorobenzyl)-hydroxylamine 在 sodium iodide 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到O-(2-dimethylamino-ethyl)-N-(4-fluorobenzyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: wherein R1, R2 and B1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。
• US6777440B2
  申请人：——

  公开号：US6777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17