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4-[4-hydroxy-3-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)benzyl]-2-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol | 1048970-23-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-hydroxy-3-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)benzyl]-2-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol
英文别名
4-[[4-hydroxy-3-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenyl]methyl]-2-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol
4-[4-hydroxy-3-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)benzyl]-2-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol化学式
CAS
1048970-23-5
化学式
C43H36N4O2
mdl
——
分子量
640.784
InChiKey
ZVIIGXGOKJHNNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(2-hydroxy-5-4-hydroxy-3-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]benzylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one邻苯二胺 以 xylene 为溶剂, 反应 8.0h, 以87%的产率得到4-[4-hydroxy-3-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)benzyl]-2-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    新型亚甲基双-[[1,5]-苯并二氮杂s的合成与生物学评价
    摘要:
    通过使5-(3-甲酰基-4-羟基苄基)-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应,制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3,随后用适当的邻苯二胺处理化合物3,得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4,收率很高。通过IR,1 H NMR,MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450427
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of novel methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines
    作者:M. Raghu、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy
    DOI:10.1002/jhet.5570450427
    日期:2008.7
    A series of novel methylene-bis-chalcones 3 was prepared by the reaction of 5-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxy benzaldehyde 2 with different acetophenones, subsequent treatment of compound 3 with an appropriate o-phenylenediamine gave the corresponding methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines 4/5 in good yields. Characterization of the new compounds has been done by means of IR, 1H NMR, MS and elemental
    通过使5-(3-甲酰基-4-羟基苄基)-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应,制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3,随后用适当的邻苯二胺处理化合物3,得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4,收率很高。通过IR,1 H NMR,MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。
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