Iiuwcpivlwujpt-veyufsjpsa- | 91876-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Iiuwcpivlwujpt-veyufsjpsa-
• 英文别名: ethyl (2R,3R,4S,5R)-3,4-dibenzoyloxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(ethoxycarbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 91876-53-8
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₉Si
• 分子量: 614.768
• InChiKey: IIUWCPIVLWUJPT-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Iiuwcpivlwujpt-veyufsjpsa- 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 (2S,3S,4S,5R)-3,4-Bis-benzoyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从头合成碳水化合物制备4-氨基-4-脱氧- ，-核糖衍生物

  摘要：

  1.2双- ethoxycarbonyltetrahydropyridazine 5a中与环收缩强碱结果给Δ的治疗3 -pyrrolines 6a和7a。描述了6a到β-D，L-ribo衍生物的转化以及7a到aD，L-ribo和aD，L-lyxo衍生物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90037-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,5S)-2-(ethoxycarbonylamino)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 Iiuwcpivlwujpt-veyufsjpsa-
  参考文献：
  名称：

  从头合成碳水化合物制备4-氨基-4-脱氧- ，-核糖衍生物

  摘要：

  1.2双- ethoxycarbonyltetrahydropyridazine 5a中与环收缩强碱结果给Δ的治疗3 -pyrrolines 6a和7a。描述了6a到β-D，L-ribo衍生物的转化以及7a到aD，L-ribo和aD，L-lyxo衍生物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90037-1

文献信息

• De novo-synthesis of carbohydrates preparation of 4-amino-4-deoxy-d,l-ribose derivatives
  作者：A.K. Forrest、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90037-1

  日期：——

  Treatment of 1.2-bis-ethoxycarbonyltetrahydropyridazine 5a with strong base results in ring contraction to the Δ3-pyrrolines 6a and 7a. The conversion of 6a to β-D,L-ribo derivatives and 7a to a-D,L-ribo and a-D,L-lyxo derivatives is described.

  1.2双- ethoxycarbonyltetrahydropyridazine 5a中与环收缩强碱结果给Δ的治疗3 -pyrrolines 6a和7a。描述了6a到β-D，L-ribo衍生物的转化以及7a到aD，L-ribo和aD，L-lyxo衍生物的转化。