6-methyl-4-(methylthio)-2-phenylthieno<3,2-d>pyrimidine | 109879-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-(methylthio)-2-phenylthieno<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 6-Methyl-4-methylsulfanyl-2-phenylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 109879-83-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S₂
• 分子量: 272.395
• InChiKey: UUDLPRCNJBHLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基噻吩-2-甲腈 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6-methyl-4-(methylthio)-2-phenylthieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从α-炔腈方便地合成取代的3-氨基噻吩-2-腈并将其转化为噻吩并[3,2- d ]嘧啶

  摘要：

  从迄今未知的3-氨基-5-甲基-（或5-苯基）噻吩-2-腈7和8合成了几种新颖的2,4,6-三取代噻吩并[3,2- d ]嘧啶。通过将巯基乙腈（原位生成）共轭添加到取代的乙炔腈4和5中，并使中间体乙烯基硫醚脱环，可以一步制得邻氨基甲酸酯7和8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230631

文献信息

• Convenient synthesis of substituted 3-aminothiophene-2-carbonitriles from α-acetylenic nitriles and their conversion to thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Wu-Yun Ren、Kambhampati V. B. Rao、Robert S. Klein

  DOI：10.1002/jhet.5570230631

  日期：1986.11

  Several novel 2,4,6-trisubstituted thieno[3,2-d]pyrimidines were synthesized from the hitherto unknown 3-amino-5-methyl-(or 5-phenyl)thiophene-2-carbonitriles 7 and 8. o-Aminonitriles 7 and 8 were obtained in a single step by conjugate addition of mercaptoacetonitrile (generated in situ) to substituted acetylenic nitriles 4 and 5 and annelation of the intermediate vinylic thioethers.

  从迄今未知的3-氨基-5-甲基-（或5-苯基）噻吩-2-腈7和8合成了几种新颖的2,4,6-三取代噻吩并[3,2- d ]嘧啶。通过将巯基乙腈（原位生成）共轭添加到取代的乙炔腈4和5中，并使中间体乙烯基硫醚脱环，可以一步制得邻氨基甲酸酯7和8。