6-Aminoimidazo<4.5-c>pyridin | 2603-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Aminoimidazo<4.5-c>pyridin
• 英文别名: 6-Amino-1H-imidazo<4,5-c>pyridin；1(3)H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-ylamine；3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
• CAS: 2603-29-4
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD13175893
• 分子量: 134.14
• InChiKey: SLKBJTSZBVISAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aminoimidazo<4.5-c>pyridin 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以72%的产率得到7-iodo-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐；其中Q是式Q1或Q2的基团；波浪线键表示连接点；其中R1为-NRaRb；R2为氢或C1-C10烷基；Ra和Rb独立地表示氢或C1-C10烷基。本发明还提供了这些化合物作为激酶抑制剂的用途以及包含本发明化合物的组合物。

  公开号：

  WO2022074572A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以84%的产率得到6-Aminoimidazo<4.5-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐；其中Q是式Q1或Q2的基团；波浪线键表示连接点；其中R1为-NRaRb；R2为氢或C1-C10烷基；Ra和Rb独立地表示氢或C1-C10烷基。本发明还提供了这些化合物作为激酶抑制剂的用途以及包含本发明化合物的组合物。

  公开号：

  WO2022074572A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117645A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Wherein R1, L1, R3, R4, Cy, L2 and R5 are as defined herein. Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  在此，R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117649A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, wherein R1 and Cy are as disclosed herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物，其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• Substituted chiral fused [1,2] imidazo [4,5-C] ring compounds and methods
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20080070907A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Substituted fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridines, and imidazo[4,5-c]pyridines) with a —CH(—R 2 )— group in the fused ring at the 2-position of the imidazo ring and a —CH(—R 1 )— group in the fused ring at the 1-position of the imidazo ring, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明涉及替代融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物（例如，咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉和咪唑[4,5-c]吡啶），其中在咪唑环的2位处具有一个-CH（-R2）-基团，在咪唑环的1位处具有一个-CH（-R1）-基团，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10072011B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及式(I)的新型取代桥脲类似物化合物或其药学上可接受的盐、相应的药物组合物、这类化合物单独或与其他治疗剂组合的制造工艺和用途，作为Sirtuin调节剂可用于增加细胞的寿命、以及治疗和/或预防多种疾病和失调，这些疾病和失调包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或失调，以及可从线粒体活性增强中获益的疾病或失调。