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8-(trifluoromethylsulfonyl)oxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-1H-2-benzazepine | 165530-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(trifluoromethylsulfonyl)oxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-1H-2-benzazepine
英文别名
(3-Oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-8-yl) trifluoromethanesulfonate
8-(trifluoromethylsulfonyl)oxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-1H-2-benzazepine化学式
CAS
165530-15-4
化学式
C11H10F3NO4S
mdl
——
分子量
309.266
InChiKey
JPCQDOADTJHUEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0674623A1
    公开(公告)日:1995-10-04
  • US6403578B1
    申请人:——
    公开号:US6403578B1
    公开(公告)日:2002-06-11
  • [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES DU FIBRINOGENE
    申请人:——
    公开号:WO1994014776A2
    公开(公告)日:1994-07-07
    [EN] This invention relates to compounds of formulae (I), (II), (II), wherein A<1> is O, S, N-R<1> or CHR<1>; A<4> is N-R<4> or CHR<4>; R<2> is a sidechain containing an acid or ester group; R<1>, R<4> and R<5> are substituents such as H, alkyl and aryl alkyl, and R<6> is a sidechain containing a nitrogen group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.
    [FR] L'invention concerne des composés des formules (I), (II), (III), dans lesquelles A1 représente, O, S, N-R1 ou CHR1; A4 représente N-R4 ou CHR4, R2 représente une chaîne latérale contenant un groupe acide ou ester, R1, R4 et R5 représentent des substituants tels que H, alkyle et aryle alkyle, et R6 représente une chaîne latérale contenant un groupe azote et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, lesquels composés sont efficaces pour inhiber l'aggrégation plaquettaire. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques mettant en oeuvre ladite activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'aggrégation plaquettaire.
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