N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]ethane-1,2-diamine;hydrochloride | 6952-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]ethane-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 6952-56-3
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂N₂*2ClH
• 分子量: 292.036
• InChiKey: ONBLPSXLPGXKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eremomycin sulfate 、 N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]ethane-1,2-diamine;hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到eremomycin N-(2-((2,4-dichlorobenzyl)amino)ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  埃雷霉素的氨基烷基酰胺表现出改进的抗菌活性

  摘要：

  几十年后，糖肽万古霉素仍然是对抗革兰氏阳性菌耐药菌株的首选抗生素。尽管其临床使用受到严格监管，但万古霉素耐药细菌，如糖肽耐药和糖肽中间金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药肠球菌的逐渐传播，是一个严重的健康问题。根据文献数据和之前的研究，我们的主要目标是评估新型阿雷霉素氨烷基酰胺的抗菌潜力并研究其构效关系。我们设计并合成了一系列新型埃雷霉素酰胺，其中埃雷霉素通过亚烷基二胺间隔基团与疏水性芳烷基缀合，并在一组对“金标准”敏感和耐药的革兰氏阳性菌株上测试了其抗菌活性万古霉素。根据获得的数据，研究了构效关系，并选择了先导化合物进行深入测试。使用葡萄球菌败血症体内模型进行的研究、急性毒性研究和估计的治疗指数也显示了所选择的埃罗霉素酰胺衍生物的优势，以及总体上所选择的方向。

  DOI：

  10.3390/ph14040379