ethyl 2-(2-(methylthio)phenyl)-2-oxoacetate | 951888-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(methylthio)phenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(thiomethyl)benzoylformate；ethyl 2-(2-methylsulfanylphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 951888-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: ZHFMXXKGUGBAFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-amino-3-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)amino)phenyl)-4-ethyl-5-(hydroxymethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 ethyl 2-(2-(methylthio)phenyl)-2-oxoacetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到(S)-7-(4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-(2-(methylthio)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED QUINOLINE, QUINOXALINE AND BENZO[B][1,4]OXAZINE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (DHODH) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE QUINOXALINE ET DE BENZO[B][1,4]OXAZINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE (DHODH) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I）：（I）其中X为CH；R2为（AA）R3为（BB）。本发明的化合物具有结构式（I），为二氢乳酸酸氧化酶（DHODH）抑制剂，适用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症，例如淋巴瘤、白血病、癌症和肉瘤等。本说明揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理学数据（例如第61至101页；示例1至24；表1和表2）。示例化合物为例如7-（4-乙基-3-（羟甲基）-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基）-6-氟-3-（3-氟苯基）-1-异丙基喹啉-4（1H）-酮（示例1）：（CC）。

  公开号：

  WO2021084498A1

文献信息

• CYCLOPENTYLACRYLIC ACID AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2275414A1

  公开（公告）日：2011-01-19

  A compound having a hypoglycemic effect is provided. The compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful for the treatment or prevention of diabetes, obesity, and the like. The compound is represented by the general formula (1): (wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a hydroxyamino group, a nitro group, a cyano group, a sulfamoyl group, a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 alkoxy group, a C1 to C6 alkylsulfonyl group, a C1 to C6 alkylsulfinyl group, a C1 to C6 alkylsulfonyl group, or a C1 to C6 alkoxy-C1 to C6 alkylsulfonyl group, and A is a substituted or unsubstituted heteroaryl group).

  本研究提供了一种具有降血糖作用的化合物。该化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防糖尿病、肥胖症等。该化合物由通式（1）表示： (其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨基磺酰基、C1 至 C6 烷基、C1 至 C6 烷氧基、C1 至 C6 烷烃基、C1 至 C6 烷烃基、C1 至 C6 烷烃基、C1 至 C6 烷氧基、C1 至 C6 烷烃基、C1 至 C6 烷烃基、C1 至 C6 烷烃基、C1 至 C6 烷氧基C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基或 C1-C6烷氧基-C1-C6烷基磺酰基，且 A 是取代或未取代的杂芳基）。
• CYCLOPENTYLACRYLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2275414B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• US8946440B2
  申请人：——

  公开号：US8946440B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9452977B2
  申请人：——

  公开号：US9452977B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• [EN] FLUORINATED QUINOLINE, QUINOXALINE AND BENZO[B][1,4]OXAZINE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (DHODH) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE QUINOXALINE ET DE BENZO[B][1,4]OXAZINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE (DHODH) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021084498A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention discloses compounds formula (I): (I) wherein X is CH; R2 is (AA) R3 is (BB) The present compounds of formula (I) are dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors, and are useful for the treatment of inflammatory disorders, autoimmune disorders and cancer, such as e.g. lymphomas, leukemias, carcinomas, and sarcomas. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 61 to 101; examples 1 to 24; tables 1 and 2). An exemplary compound is e.g. 7-(4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5- oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-l-yl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl) -1-isopropylquinolin-4(1H)-one (example 1): (CC)

  本发明揭示了化合物的结构式（I）：（I）其中X为CH；R2为（AA）R3为（BB）。本发明的化合物具有结构式（I），为二氢乳酸酸氧化酶（DHODH）抑制剂，适用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症，例如淋巴瘤、白血病、癌症和肉瘤等。本说明揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理学数据（例如第61至101页；示例1至24；表1和表2）。示例化合物为例如7-（4-乙基-3-（羟甲基）-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基）-6-氟-3-（3-氟苯基）-1-异丙基喹啉-4（1H）-酮（示例1）：（CC）。