6-[Bis[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methyl]-1,3-benzodioxol-5-amine | 1021941-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-[Bis[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methyl]-1,3-benzodioxol-5-amine
• CAS: 1021941-17-2
• 化学式: C₂₈H₁₉Br₂NO₄
• 分子量: 593.271
• InChiKey: HWXGMVSKRQKLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[Bis[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methyl]-1,3-benzodioxol-5-amine 、 硫光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到6-bis[5-(4-bromophenyl)-2-furyl]methyl-1,3-benzodioxol-5-yl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4‐difuryl‐4 H ‐3,1‐benzothiazines via a furan ring migration reaction

  摘要：

  Abstractmagnified imageA new simple synthetic approach to 2,4‐difuryl‐4H‐3,1‐benzothiazines from 2‐isothiocyanoaryldifuryl‐methanes in the presence of acidic catalyst is described. This rearrangement is a new example of furan ring migration reaction resulting from intramolecular attack with electrophilic carbon.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450227
• 作为产物：
  描述：

  5-[Bis[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methyl]-6-nitro-1,3-benzodioxole 在 镍 一水合肼 作用下， 以85%的产率得到6-[Bis[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]methyl]-1,3-benzodioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4‐difuryl‐4 H ‐3,1‐benzothiazines via a furan ring migration reaction

  摘要：

  Abstractmagnified imageA new simple synthetic approach to 2,4‐difuryl‐4H‐3,1‐benzothiazines from 2‐isothiocyanoaryldifuryl‐methanes in the presence of acidic catalyst is described. This rearrangement is a new example of furan ring migration reaction resulting from intramolecular attack with electrophilic carbon.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450227

文献信息

• Synthesis of 2,4‐difuryl‐4 <i>H</i> ‐3,1‐benzothiazines via a furan ring migration reaction
  作者：Vladimir T. Abaev、Fatima A. Tsiunchik、Alexander V. Butin、Andrey V. Gutnov

  DOI：10.1002/jhet.5570450227

  日期：2008.3

  Abstractmagnified imageA new simple synthetic approach to 2,4‐difuryl‐4H‐3,1‐benzothiazines from 2‐isothiocyanoaryldifuryl‐methanes in the presence of acidic catalyst is described. This rearrangement is a new example of furan ring migration reaction resulting from intramolecular attack with electrophilic carbon.