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1,2-Dichloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-carboxylic acid | 847948-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dichloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-carboxylic acid
英文别名
1,2-dichloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-5-carboxylic acid
1,2-Dichloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-carboxylic acid化学式
CAS
847948-75-8
化学式
C12H12Cl2O2
mdl
——
分子量
259.132
InChiKey
MTJQQTIBTCPPCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Dichloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以91.5%的产率得到1,2-Dichloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
    摘要:
    揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
    公开号:
    US20050054630A1
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文献信息

  • US7034051B2
    申请人:——
    公开号:US7034051B2
    公开(公告)日:2006-04-25
  • [EN] FUSED BICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES FUSIONNES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:ADOLOR CORP
    公开号:WO2005023799A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    Fused bicyclic carboxamide derivatives of the general formula (I) are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use, inter alia, in treating and/or preventing pain, pruritus, and gastrointestinal disorders are also disclosed.
  • Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
    申请人:Dolle E. Roland
    公开号:US20050054630A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.
    揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
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