3-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)propanenitrile | 1037708-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-pyridin-2-ylpropanenitrile
• CAS: 1037708-78-3
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: TWNYGRLPYHHNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[3-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种含Bcl-2/Bcl-xl抑制剂的组合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含Bcl 2/Bcl xL抑制剂的组合物及其制备方法与应用，属于医药领域。本发明所述Bcl 2/Bcl xL抑制剂与拓扑异构酶I抑制剂搭配所组成的组合物展现出两种活性物质的协同效应，可有效抑制和治疗癌症肿瘤尤其是小细胞肺癌肿瘤，快速减轻该病症所带来的身体负荷，同时该组合物在应用过程中具有靶向特异性性和疗效持续性，对于生物体的副作用低。

  公开号：

  CN116236583A
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(2-吡啶基)丙腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以56.72 %的产率得到3-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种含Bcl-2/Bcl-xl抑制剂的组合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含Bcl 2/Bcl xL抑制剂的组合物及其制备方法与应用，属于医药领域。本发明所述Bcl 2/Bcl xL抑制剂与拓扑异构酶I抑制剂搭配所组成的组合物展现出两种活性物质的协同效应，可有效抑制和治疗癌症肿瘤尤其是小细胞肺癌肿瘤，快速减轻该病症所带来的身体负荷，同时该组合物在应用过程中具有靶向特异性性和疗效持续性，对于生物体的副作用低。

  公开号：

  CN116236583A

文献信息

• [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021173523A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, a Bcl -2 family protein inhibitory compound of Formula A as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier, and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula A, the water-soluble polymeric carrier, and the surfactant to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier, and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl -2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.

  一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫疾病。
• A Robust Nickel Catalyst for Cyanomethylation of Aldehydes: Activation of Acetonitrile under Base-Free Conditions
  作者：Sumit Chakraborty、Yogi J. Patel、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1002/anie.201302613

  日期：2013.7.15

  room temperature coupling of aldehydes with acetonitrile under base‐free conditions. The catalytic system is long‐lived and remarkably efficient with high turnover numbers (TONs) and turnover frequencies (TOFs) achieved. The mild reaction conditions allow a wide variety of aldehydes, including base‐sensitive ones, to catalytically react with acetonitrile.

  时间的缺口：氰基甲基镍镍络合物1在无碱条件下催化醛与乙腈的室温偶联。该催化系统寿命长且效率高，可实现高周转率（TON）和周转率（TOF）。温和的反应条件使各种醛（包括碱敏感的醛）与乙腈发生催化反应。
• Process for preparing 3-heteroaryl-3-hydroxypropanoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040181058A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to a process for preparing enantiomer-enriched 3-heteroaryl-3-hydroxypropanoic acid derivatives and 3-heteroaryl-1-aminopropan-3-ols, and to their use.

  本发明涉及一种制备对映体富集的3-杂环基-3-羟基丙酸衍生物和3-杂环基-1-氨基丙烷-3-醇的方法，以及它们的用途。
• [EN] BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2020041406A8

  公开（公告）日：2020-03-26
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLES AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021066873A8

  公开（公告）日：2021-05-14