1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepin-1-ium;iodide | 1034137-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepin-1-ium;iodide
• CAS: 1034137-28-4
• 化学式: C₂₃H₃₁N₂*I
• 分子量: 462.417
• InChiKey: QIZUPVMYDIZQCC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepin-1-ium;iodide 、 Pd(divinyltetramethyldisiloxane) 在 t-BuOK 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以39.53%的产率得到1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-[1,3]-diazipin-1-ium palladium (divinyltetramethyldisiloxane)*3H₂O
  参考文献：
  名称：

  扩展的环N-杂环卡宾：钯（0）催化的Mizoroki-Heck偶联中环大小的比较研究†

  摘要：

  一系列零价钯dvtms的新型6元和7元扩环N-杂环卡宾（NHC）配合物的合成与表征（二乙烯基四甲基二硅氧烷）报道了8–14，第一项比较催化研究探索了大环N-杂环卡宾配体（6-Mes和7-Mes）及其类似的5元衍生物（IMes）对催化性能的影响。[Pd（NHC）（dvtms）]配合物的催化性能在Mizoroki-Heck偶联反应中进行了评估。4-溴苯乙酮 和 丙烯酸正丁酯，提供了有效而有效的比较，比较了环尺寸和空间拥挤对碳-碳交叉偶联反应中催化活性的影响。

  DOI：

  10.1039/c1dt10596e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 N,N'-dimesitylformamidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  扩展环和功能化扩展环N-杂环卡宾在催化中的配体

  摘要：

  新的功能化6和7员NHC的合成（N-杂环卡宾）带有茴香基或 吡啶 ñ报道了对称和非对称取代的β-取代基。它们相应的铑（I）和铱（I）配合物，M（化学需氧量）（NHC）Cl，也进行了准备和表征。不寻常的铑（III）/铑（I） 盐， 的[Rh（η 2 -NHC-PY）2氯2 ]的[Rh（COD）氯2 ]使用吡啶基官能化的NHC配体之一获得。大多数配合物和NHC盐均已获得单晶X射线分析。这些配合物的活性在氢化 一系列带有分子的底物 氢， 包括 1-环辛二烯 和 2-甲基苯乙烯与非功能化的NHC类似物相比，它们在异常温和的条件下（环境温度和大气压）运行，显示出增强的活性和稳定性。

  DOI：

  10.1039/b909834h

文献信息

• Expanded ring and functionalised expanded ring N-heterocyclic carbenes as ligands in catalysis
  作者：Abeer Binobaid、Manuel Iglesias、Dirk J. Beetstra、Benson Kariuki、Athanasia Dervisi、Ian A. Fallis、Kingsley J. Cavell

  DOI：10.1039/b909834h

  日期：——

  The synthesis of new functionalised 6- and 7-membered NHC (N-heterocyclic carbene) precursors bearing anisidyl or pyridine N-substituents, both symmetrically and non-symmetrically substituted is reported. Their corresponding rhodium(I) and iridium(I) complexes, M(COD)(NHC)Cl, were also prepared and characterised. The unusual Rh(III)/Rh(I) salt, [Rh(η2-NHC-py)2Cl2][Rh(COD)Cl2], was obtained with one

  新的功能化6和7员NHC的合成（N-杂环卡宾）带有茴香基或 吡啶 ñ报道了对称和非对称取代的β-取代基。它们相应的铑（I）和铱（I）配合物，M（化学需氧量）（NHC）Cl，也进行了准备和表征。不寻常的铑（III）/铑（I） 盐， 的[Rh（η 2 -NHC-PY）2氯2 ]的[Rh（COD）氯2 ]使用吡啶基官能化的NHC配体之一获得。大多数配合物和NHC盐均已获得单晶X射线分析。这些配合物的活性在氢化 一系列带有分子的底物 氢， 包括 1-环辛二烯 和 2-甲基苯乙烯与非功能化的NHC类似物相比，它们在异常温和的条件下（环境温度和大气压）运行，显示出增强的活性和稳定性。
• Synthetic Access to Ring-Expanded N-Heterocyclic Carbene (RE-NHC) Copper Complexes and Their Performance in Click Chemistry
  作者：Jonathan W. Hall、Damien Bouchet、Mary F. Mahon、Michael K. Whittlesey、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00039

  日期：2021.5.10

  syntheses of ring-expanded N-heterocyclic carbene (RE-NHC) copper(I) halide complexes are reported. The method makes use of a weak inorganic base in a green solvent. The reaction times can be greatly reduced by use of this weak-base route under microwave irradiation. The easy access to these complexes permits an evaluation of the catalytic activity and reaction profiling of [Cu(RE-NHC)X] complexes in

  据报道环扩展的N-杂环卡宾（RE-NHC）卤化铜（I）配合物的简便合成。该方法利用绿色溶剂中的弱无机碱。通过在微波辐射下使用这种弱碱路线，可以大大缩短反应时间。容易获得这些络合物可以评估Huisgen 1,3-环加成反应中[Cu（RE-NHC）X]络合物的催化活性和反应谱。
• Expanded ring N-heterocyclic carbene complexes of zero valent platinum dvtms (divinyltetramethyldisiloxane): Highly efficient hydrosilylation catalysts
  作者：Jay J. Dunsford、Kingsley J. Cavell、Benson Kariuki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.045

  日期：2011.1

  7-membered NHC (N-heterocyclic carbene) complexes 7–12 of zero valent platinum dvtms (divinyltetramethyldisiloxane), [Pt(NHC)(dvtms)] are reported. A number of the complexes were investigated as catalyst precursors in the hydrosilylation of a range of unsaturated substrates, including alkynes, alkenes and a ketone with triethylsilane and bis(trimethylsiloxy)methylsilane (MD’M), at low catalyst loading (0

  报道了一系列零价铂基dvtms（二乙烯基四甲基二硅氧烷）[Pt（NHC）（dvtms）]的一系列新的6元和7元NHC（N-杂环卡宾）配合物7-12的合成和表征。在低催化剂负载量（0.005 mol％）下，研究了许多配合物作为催化剂前体在一系列不饱和底物（包括炔烃，烯烃和酮）与三乙基硅烷和双（三甲基甲硅烷氧基）甲基硅烷（MD'M）的氢化硅烷化中的作用。 ; 通常，发现1-官能化产物的活性和选择性很高。
• Expanded ring N-heterocyclic carbenes: A comparative study of ring size in palladium (0) catalysed Mizoroki–Heck coupling
  作者：Jay J. Dunsford、Kingsley J. Cavell

  DOI：10.1039/c1dt10596e

  日期：——

  The synthesis and characterisation of a range of new 6- and 7-membered expanded ring N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of zero valent palladium dvtms (divinyltetramethyldisiloxane) 8–14 is reported, with the first comparative catalytic study probing the effects of large ring N-heterocyclic carbene ligands (6-Mes and 7-Mes) with their analogous 5-membered derivative (IMes) on catalytic performance

  一系列零价钯dvtms的新型6元和7元扩环N-杂环卡宾（NHC）配合物的合成与表征（二乙烯基四甲基二硅氧烷）报道了8–14，第一项比较催化研究探索了大环N-杂环卡宾配体（6-Mes和7-Mes）及其类似的5元衍生物（IMes）对催化性能的影响。[Pd（NHC）（dvtms）]配合物的催化性能在Mizoroki-Heck偶联反应中进行了评估。4-溴苯乙酮 和 丙烯酸正丁酯，提供了有效而有效的比较，比较了环尺寸和空间拥挤对碳-碳交叉偶联反应中催化活性的影响。