4-[4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-phenol | 839726-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-phenol
• 英文别名: 4-[[4-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenol；4-[[4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenol
• CAS: 839726-95-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: LFZDWFBGXGNKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005012262A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula: (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the description. The compounds act as kinase inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在描述中有定义。这些化合物作为激酶抑制剂。
• 2-Aminophenyl-4-phenylpyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20070021419A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Z is CR 10 or N; one of R 1 and R 2 is selected from (CH 2 ) m R 11 , (CH 2 ) m R 12 , (CH 2 ) m NR 12 R 13 , (CH 2 ) m OR 12 , (CH 2 ) m NR 13 CO(CH 2 ) n R 11 , (CH 2 ) m NR 13 COR 12 , (CH 2 ) m CONR 13 (CH 2 ) n R 11 , (CH 2 ) m CONR 12 R 13 , (CH 2 ) m CO(CH 2 ) n R 11 and (CH 2 ) m COR 12 ; where m is 0, 1, 2, 3 or 4 and n is 1, 2, 3 or 4; the other of R 1 and R 2 is H or R 11 ; R 3 and R 5 are both H; R 4 is H or R 11 ; R 6 is H or (CH 2 ) p R 11 , where p is 0 or 1; R 7 , R 9 and R 10 are each independently H or R 11 ; R 8 is selected from H, halogen, NO 2 , CN, OR 13 , NR 13 R 14 , NHCOR 13 , CF 3 , COR 13 , R 13 , CONR 13 R 15 , SO 2 NR 13 R 14 , SO 2 R 13 , NR 13 SO 2 R 14 , OCH 2 CH 2 OH, OCH 2 CH 2 OMe, morpholine, piperidine, and piperazine; each R 11 is independently halogen, NO 2 , CN, (CH 2 ) q OR 13 (CH 2 ) r NR 13 R 14 , NHCOR 13 , CF 3 , COR 13 , R 13 , CONR 13 R 14 , SO 2 NR 13 R 14 , SO 2 R 13 , OR 12 , NR 13 SO 2 R 14 , OCH 2 CH 2 OH, OCH 2 CH 2 OMe, NR 13 SO 2 R 12 , (CH 2 ) s NR 12 R 13 , morpholine, piperidine or piperazine, where q, r and s are each independently 0, 1, 2, 3 or 4; each R 12 is independently a hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms and optionally substituted with one or more R 11 groups; each R 13 and each R 14 is independently H or an alkyl group; and R 15 is an alkyl group; providing that when Z is CR 10 and R 9 is H, at least one of R 7 , R 8 and R 10 is other than OMe; and Z is CR 10 and R 7-9 are all H, R 10 is other than OCF 2 CHF 2 .

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Z为CR10或N；R1和R2中的一个选择自(CH2)mR11、(CH2)mR12、(CH2)mNR12R13、(CH2)mOR12、(CH2)mNR13CO(CH2)nR11、(CH2)mNR13COR12、(CH2)mCONR13(CH2)nR11、(CH2)mCONR12R13、(CH2)mCO(CH2)nR11和(CH2)mCOR12；其中m为0、1、2、3或4，n为1、2、3或4；R1和R2中的另一个为H或R11；R3和R5均为H；R4为H或R11；R6为H或(CH2)pR11，其中p为0或1；R7、R9和R10各自独立地为H或R11；R8选择自H、卤素、NO2、CN、OR13、NR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R15、SO2NR13R14、SO2R13、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、吗啡啉、哌啶和哌嗪；每个R11独立地为卤素、NO2、CN、(CH2)qOR13(CH2)rNR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R14、SO2NR13R14、SO2R13、OR12、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、NR13SO2R12、(CH2)sNR12R13、吗啡啉或哌啶，其中q、r和s各自独立地为0、1、2、3或4；每个R12独立地为一个含有一个或多个杂原子的烃基，可选地含有一个或多个R11基团的取代基；每个R13和每个R14独立地为H或烷基；以及R15为烷基；前提是当Z为CR10且R9为H时，R7、R8和R10中至少有一个不是OMe；以及当Z为CR10且R7-9均为H时，R10不是OCF2CHF2。
• 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1648875A1

  公开（公告）日：2006-04-26
• JP2007500179A
  申请人：——

  公开号：JP2007500179A

  公开（公告）日：2007-01-11
• Methods of treating pain
  申请人：Augustin Martin

  公开号：US20080153822A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention provides compositions and methods for treating pain using a compound of general Formula I: wherein the substituents thereof are as described herein.