(1R,4E,6S,10S,11R,12Z,16S,18R)-10-[(2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6,11,13,18-tetramethyl-18-propyl-2,9,17-trioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-4,12-diene-3,8-dione | 1071171-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,4E,6S,10S,11R,12Z,16S,18R)-10-[(2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6,11,13,18-tetramethyl-18-propyl-2,9,17-trioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-4,12-diene-3,8-dione
• CAS: 1071171-71-5
• 化学式: C₄₂H₆₀O₆Si
• 分子量: 689.02
• InChiKey: SGKDSYIPIPCVTJ-GMADEEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₄₄H₆₄O₆Si 在 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (1R,4E,6S,10S,11R,12Z,16S,18R)-10-[(2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6,11,13,18-tetramethyl-18-propyl-2,9,17-trioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-4,12-diene-3,8-dione 、 (1R,4E,6S,10S,11R,12E,16S,18R)-10-[(2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6,11,13,18-tetramethyl-18-propyl-2,9,17-trioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-4,12-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Amphidinolide X and Its 12Z-Isomer by Formation of the C12-C13 Trisubstituted Double Bond via Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  一种 16 元细胞毒性大环内酯 Amphidinolide X 及其 12Z 异构体是通过环闭合偏析 (RCM) 合成的，以组装 C12-C13 三取代双键。通过使用 20 摩尔百分率的第二代格拉布斯引发剂和相应的亚茚基钌络合物，从附加了一个笨重的 C8-ODPS 基团的仲底物中获得了 29:71 的 E/Z 混合物，总产率为 50-65%。蚜虫内酯 X 和 12Z 异构体对 A549、KB 和 HL60 细胞株具有相似的细胞毒性（IC50：7.6-13.9 µg/mL）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077885

文献信息

• Total Synthesis of Amphidinolide X and Its 12<i>Z</i>-Isomer by Formation of the C12-C13 Trisubstituted Double Bond via Ring-Closing Metathesis
  作者：Wei-Min Dai、Jinlong Wu、Yile Chen、Jian Jin、Jianshu Lou、Qiaojun He

  DOI：10.1055/s-2008-1077885

  日期：——

  Amphidinolide X, a 16-membered cytotoxic macro­diolide, and its 12Z-isomer have been synthesized via ring-closing metathesis (RCM) for assembling the C12-C13 trisubstituted double bond. A 29:71 E/Z mixture was obtained from the seco substrate appended with a bulky C8-ODPS group in 50-65% combined yields by using 20 mol% of the second-generation Grubbs initiator and the corresponding indenylidene ruthenium complex. Amphidinolide X and 12Z-isomer exhibit similar cytotoxicity (IC50: 7.6-13.9 µg/mL) against A549, KB, and HL60 cell lines.

  一种 16 元细胞毒性大环内酯 Amphidinolide X 及其 12Z 异构体是通过环闭合偏析 (RCM) 合成的，以组装 C12-C13 三取代双键。通过使用 20 摩尔百分率的第二代格拉布斯引发剂和相应的亚茚基钌络合物，从附加了一个笨重的 C8-ODPS 基团的仲底物中获得了 29:71 的 E/Z 混合物，总产率为 50-65%。蚜虫内酯 X 和 12Z 异构体对 A549、KB 和 HL60 细胞株具有相似的细胞毒性（IC50：7.6-13.9 µg/mL）。