一苯甲基三苯基膦四苯基硼酸酯 | 16893-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 一苯甲基三苯基膦四苯基硼酸酯
• 英文名称: benzyltriphenylphosphonium tetraphenylborate
• 英文别名: benzyl(triphenyl)phosphanium;tetraphenylboranuide
• CAS: 16893-58-6
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₂₅H₂₂P
• 分子量: 672.657
• InChiKey: NOUHQZUYSNGQFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-232 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 一苯甲基三苯基膦四苯基硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  五氟苄基phospho盐在晶体和溶液中的 CH-阴离子与阴离子-π相互作用†

  摘要：

  一系列 nium 与盐 五氟苄基已经合成了取代基并在晶体以及溶液中进行了研究。1a，1b和2d的固态结构表明存在阴离子-π以及CH-阴离子相互作用。这两种吸引而又竞争的力似乎协同作用，并且观察到CH相互作用对阴离子与π系统之间相对位置的指导作用。在溶液中搜索阴离子-π相互作用失败。在解决方案中，只有CH阴离子相互作用被证明是重要的。

  DOI：

  10.1039/c0dt00766h

文献信息

• Ion-Pairing of Phosphonium Salts in Solution: CH⋅⋅⋅Halogen and CH⋅⋅⋅π Hydrogen Bonds
  作者：Johannes Ammer、Christoph Nolte、Konstantin Karaghiosoff、Sebastian Thallmair、Peter Mayer、Regina de Vivie-Riedle、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201204561

  日期：2013.10.18

  concentration dependence of the 1H NMR chemical shifts allowed us to determine the dissociation constants of the phosphonium salts in CD2Cl2 solution. The cation–anion interactions increase with the acidity of the C(α)H protons and the basicity of the anion. The existence of CH⋅⋅⋅X− hydrogen bonds between the cations and anions is confirmed by quantum chemical calculations of the ion pair structures, as well

  该1角作为C 1 H NMR化学位移（α） ħ芳甲基三苯基鏻离子，CD的质子2氯2溶液强烈地依赖于对阴离子X - 。对于二苯甲基衍生物pH值值2 CH  PPH 3 +  X - ，例如，范围从δ ħ = 8.25（X - =氯- ）在6.23（X - = BF 4 - ），以5.72 ppm的（X - = BPH 4 −）。类似的，尽管观察到抗衡离子诱导的变化较弱。所有芳基的邻质子。浓度依赖性的NMR研究显示，大位移从质子的由阴离子去屏蔽，它在顺序减少导致氯- >溴- »BF 4 - >的SbF 6 - 。对于体积较小的衍生物的PhCH 2  PPH 3 +  X - ，我们还求c  ℃之间H⋅⋅⋅Ph相互作用（α） H和苯基的BPH的4 -阴离子，其导致高磁场NMR的化学位移C（α）H质子 这些相互作用也可以在（p -CF 3 -C 6 ħ 4）CH 2  PPH 3 +
• Wittig Olefination Using Phosphonium Tetraphenylborate in the Absence of Additional Base
  作者：Wenhua Huang、Shuang-Hong Zhao、Guang-Ping Dong

  DOI：10.1080/10426507.2014.902827

  日期：2014.12.2

  The thermal decomposition of (substituted methyl)triphenylphosphonium tetraphenylborates, which can also be generated in situ from the corresponding phosphonium halide and NaBPh4, with an aldehyde affords olefins in 22-100% yields. This Wittig olefination does not need use additional base to form phosphorus ylide, and is highly tolerant of benzoic acid.