1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl-amine | 1062134-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl-amine
• 英文别名: 1-[5-Amino-3-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 1062134-60-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₃
• 分子量: 340.382
• InChiKey: IOKVAYRLTLIZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl-amine 在 甲醇 、 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到3-(2-hydroxyethoxy)methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型无环C-核苷的合成和抗病毒活性评估。

  摘要：

  描述了新颖的5-氨基或7-羟基取代的吡唑并[4，3-b]吡啶和吡唑并[3，4-c]吡啶无环C-核苷的制备。它们的合成是通过适当取代的锂甲基吡啶与2-苄氧基乙氧基甲基氯化物的缩合，然后进行吡唑环环化来进行的。评估了这些化合物对多种病毒的抗病毒活性，但发现它们在亚毒性浓度下无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.775
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-N-[1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl] carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型无环C-核苷的合成和抗病毒活性评估。

  摘要：

  描述了新颖的5-氨基或7-羟基取代的吡唑并[4，3-b]吡啶和吡唑并[3，4-c]吡啶无环C-核苷的制备。它们的合成是通过适当取代的锂甲基吡啶与2-苄氧基乙氧基甲基氯化物的缩合，然后进行吡唑环环化来进行的。评估了这些化合物对多种病毒的抗病毒活性，但发现它们在亚毒性浓度下无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.775

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activity Evaluation of some Novel Acyclic C-Nucleosides
  作者：Nikolaos Lougiakis、Panagiotis Marakos、Nicole Poul、Jan Balzarini

  DOI：10.1248/cpb.56.775

  日期：——

  The preparation of novel 5-amino or 7-hydroxy substituted pyrazolo[4,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-c]pyridine acyclic C-nucleosides is described. Their synthesis was carried out by condensation of suitably substituted lithiated picolines with 2-benzyloxyethoxymethylchloride followed by pyrazole ring annulation. The compounds were evaluated for their antiviral activity against a wide panel of viruses

  描述了新颖的5-氨基或7-羟基取代的吡唑并[4，3-b]吡啶和吡唑并[3，4-c]吡啶无环C-核苷的制备。它们的合成是通过适当取代的锂甲基吡啶与2-苄氧基乙氧基甲基氯化物的缩合，然后进行吡唑环环化来进行的。评估了这些化合物对多种病毒的抗病毒活性，但发现它们在亚毒性浓度下无活性。