(24S)-6β-Methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestane-22-one | 88853-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24S)-6β-Methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestane-22-one
• 英文别名: (2S,5S)-2-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-5,6-dimethylheptan-3-one
• CAS: 88853-54-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: DAQXMOBRWTUYGN-SKWQUADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24S)-6β-Methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestane-22-one 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (22S,24S)-22,24-Dimethylcholesterole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemical assignment of (22R,24S)-, (22R,24R)-, (22S,24R)-, and (22S,24S)-22,24-dimethylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a007
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(22E,24R)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostan-22-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (24S)-6β-Methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestane-22-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemical assignment of (22R,24S)-, (22R,24R)-, (22S,24R)-, and (22S,24S)-22,24-dimethylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a007

文献信息

• Synthesis and stereochemical assignment of (22R,24S)-, (22R,24R)-, (22S,24R)-, and (22S,24S)-22,24-dimethylcholesterol
  作者：Tarekegn Gebreyesus、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00180a007

  日期：1984.3