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丁乙酸氢化泼尼松 | 7681-14-3

中文名称
丁乙酸氢化泼尼松
中文别名
强地松龙叔丁乙酯;丁乙酸泼尼松龙
英文名称
Prednisolone Tebutate
英文别名
[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 3,3-dimethylbutanoate
丁乙酸氢化泼尼松化学式
CAS
7681-14-3
化学式
C27H38O6
mdl
——
分子量
458.6
InChiKey
HUMXXHTVHHLNRO-KAJVQRHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    266-273°
  • 沸点:
    606.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二恶烷(轻微、超声处理)、DMSO(轻微)、甲醇(轻微、超声处理)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

生物活性方面,Prednisolone tebutate 是一种用于抗炎和免疫抑制作用的合成糖皮质激素。

文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
    申请人:UNIV CASE WESTERN RESERVE
    公开号:WO2018218251A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.
    化合物的15-PGDH活性调节方法、组织前列腺素水平调节、疾病治疗、疾病紊乱或希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的状况包括本文描述的15-PGDH抑制剂。
  • PIPERIDIN-2-ONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1447401A1
    公开(公告)日:2004-08-18
    A piperidin-2-one derivative compound represented by formula (I): wherein all symbols are described in the specification, or a non-toxic salt thereof. The compound represented by formula (I) inhibits activation of p38MAP kinase, and is useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, arthritis, osteoporosis, autoimmune diseases, infectious diseases, sepsis, cachexia, cerebral infarction, Alzheimer's disease, asthma, chronic pulmonary inflammatory diseases, reperfusion injury, thrombosis, glomerulonephritis, diabetes, graft versus host rejection, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, tumor growth and metastasis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, Castleman's disease, atrial myxoma, psoriasis, dermatitis, gout, adult respiratory distress syndrome (ARDS), arteriosclerosis, post-percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) restenosis or pancreatitis.
    一个由公式(I)表示的哌啶-2-酮衍生物化合物: 其中所有符号都在说明书中描述,或其无毒盐。 由公式(I)表示的化合物能抑制p38MAP激酶的激活,并且可用于预防或治疗各种炎症性疾病、类风湿性关节炎、骨关节炎、关节炎、骨质疏松症、自身免疫病、感染性疾病、败血症、恶病质、脑梗塞、阿尔茨海默病、哮喘、慢性肺泡炎、再灌注损伤、血栓形成、肾小球肾炎、糖尿病、移植物抗宿主病、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、肿瘤生长和转移、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、卡斯尔曼病、心房粘液瘤、银屑病、皮炎、痛风、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、动脉硬化、经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后再狭窄或胰腺炎。
  • [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV STRASBOURG
    公开号:WO2009091921A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.
    公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物,它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物,包括这些化合物的药物组合物,以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
  • 1,3-Bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders
    申请人:——
    公开号:US20030232877A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
    这项发明涉及通式1的化合物、药物组合物和使用该化合物的方法,其中取代基在申请中定义。
  • NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20120040942A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
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