(S)-N-[8-(diphenylphosphanyl)naphthyl]-S-phenethyl-S-phenylsulfoximine | 1146554-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[8-(diphenylphosphanyl)naphthyl]-S-phenethyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: [8-[[Oxo-phenyl-(2-phenylethyl)-lambda6-sulfanylidene]amino]naphthalen-1-yl]-diphenylphosphane；[8-[[oxo-phenyl-(2-phenylethyl)-λ6-sulfanylidene]amino]naphthalen-1-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 1146554-63-3
• 化学式: C₃₆H₃₀NOPS
• 分子量: 555.68
• InChiKey: ICKIPRJRFHNOFM-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[8-(diphenyl-phosphinoyl)naphthyl]-S-phenethyl-S-phenylsulfoximine 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到(S)-N-[8-(diphenylphosphanyl)naphthyl]-S-phenethyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶衍生的P，N配体的合成及其在不对称喹啉加氢中的应用

  摘要：

  合成了一系列萘桥联的P，N型亚砜亚胺配体及其铱配合物。它们被用于喹啉衍生物的对映选择性氢化，并且在2-甲基喹啉的氢化中已达到高达92％ee的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800068

文献信息

• Synthesis of Sulfoximine-Derived P,N Ligands and their Applications in Asymmetric Quinoline Hydrogenations
  作者：Sheng-Mei Lu、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.200800068

  日期：2008.5.5

  A series of naphthalene-bridged P,N-type sulfoximine ligands and their iridium complexes have been synthesized. They were applied in the enantioselective hydrogenation of quinoline derivatives, and enantioselectivities up to 92% ee have been achieved in the hydrogenation of 2-methylquinoline.

  合成了一系列萘桥联的P，N型亚砜亚胺配体及其铱配合物。它们被用于喹啉衍生物的对映选择性氢化，并且在2-甲基喹啉的氢化中已达到高达92％ee的对映选择性。