3-(Cyclohexen-1-yl)-8a-methylindolizin-1-one | 1087041-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(Cyclohexen-1-yl)-8a-methylindolizin-1-one
• CAS: 1087041-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: KLKRIBIHTVOORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(Cyclohexen-1-yl)-2-pyridin-2-ylbut-3-yn-2-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到3-(Cyclohexen-1-yl)-8a-methylindolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Catalyst-Free Cycloisomerization Approach to Indolizinones

  摘要：

  以易得的叔炔醇为原料，通过简单的热诱导环异构化，建立了一种高效的无催化剂合成吲哚嗪酮的路线。此外，还发现微波辐射进一步加速了这种转变。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078022

文献信息

• A Highly Efficient Catalyst-Free Cycloisomerization Approach to Indolizinones
  作者：Ikyon Kim、Jihyun Choi、Sunkyung Lee、Ge Lee

  DOI：10.1055/s-2008-1078022

  日期：——

  A highly efficient catalyst-free synthetic route to indoli­zinones was established from readily available tertiary propargylic alcohols via a facile thermally induced cycloisomerization. In addition, this transformation was found to be further expedited by microwave irradiation.

  以易得的叔炔醇为原料，通过简单的热诱导环异构化，建立了一种高效的无催化剂合成吲哚嗪酮的路线。此外，还发现微波辐射进一步加速了这种转变。