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methyl 2-[3-(5-aminopentyl)-2-anilino-4H-quinazolin-4-yl]acetate
methyl 2-[3-(5-aminopentyl)-2-anilino-4H-quinazolin-4-yl]acetate | 1093791-48-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[3-(5-aminopentyl)-2-anilino-4H-quinazolin-4-yl]acetate
英文别名
——
CAS
1093791-48-0
化学式
C
22
H
28
N
4
O
2
mdl
——
分子量
380.49
InChiKey
DYMATWOMJDBJTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
28
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
80
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-[3-(5-aminopentyl)-2-anilino-4H-quinazolin-4-yl]acetate
在
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
T 型钙通道阻滞剂的合成和 SAR 研究。第二部分
摘要:
已知 3,4-二氢喹唑啉衍生物是新型有效的 T 型钙通道阻滞剂。根据 3,4-二氢喹唑啉衍生物 5c (KYS05043) 的系统变异,建立了合理的 SAR 结果。结果表明,3,4-二氢喹唑啉骨架中R1的5-(二甲氨基)戊氨基、R2的联苯基和R3的苄基氨基与通道选择性(T/N型)密切相关。以及基于 6k (KYS05090) 发现的效力。
DOI:
10.1002/ardp.200800079
作为产物:
描述:
1,5-二氨基戊烷
、
(E)-3-(2-Phenyliminomethyleneamino-phenyl)-acrylic acid methyl ester
以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 、
methyl 2-[3-(5-aminopentyl)-2-anilino-4H-quinazolin-4-yl]acetate
参考文献:
名称:
T 型钙通道阻滞剂的合成和 SAR 研究。第二部分
摘要:
已知 3,4-二氢喹唑啉衍生物是新型有效的 T 型钙通道阻滞剂。根据 3,4-二氢喹唑啉衍生物 5c (KYS05043) 的系统变异,建立了合理的 SAR 结果。结果表明,3,4-二氢喹唑啉骨架中R1的5-(二甲氨基)戊氨基、R2的联苯基和R3的苄基氨基与通道选择性(T/N型)密切相关。以及基于 6k (KYS05090) 发现的效力。
DOI:
10.1002/ardp.200800079
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