(S)-2-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: (2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 化学式: C₈H₆F₂O₃
• 分子量: 188.131
• InChiKey: BKHXODARAOCNDJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲醛 、 聚甘氨酸 在 escherichia coli whole cells harboring phenylserine aldolase_phenylserine dehydratase_hydroxyphenylpyruvate dioxygenase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醛类的不对称 C1 延伸通过生物催化级联立体合成扁桃酸

  摘要：

  由 L-苏氨酸醛缩酶 (LTA)、L-苏氨酸脱水酶 (LTD) 和 4-羟基扁桃酸合酶 (HmaS) 组成的生物催化级联被开发用于无氰化物不对称 C 1延伸。中心酶 HmaS 的工程化使得能够从甘氨酸和芳香醛中立体合成扁桃酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202300906

文献信息

• NEW THROMBIN INHIBITORS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0836615B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6337343B1
  申请人：——

  公开号：US6337343B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• US6617320B2
  申请人：——

  公开号：US6617320B2

  公开（公告）日：2003-09-09
• [EN] NEW THROMBIN INHIBITORS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA THROMBINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997002284A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) There is provided amino acid derivatives of formula (I), wherein p, q, R1, R2, R3, R4, Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.(FR) On décrit des dérivés d'acides aminés, de la formule (I), dans laquelle p, q, R1, R2, R3, R4, Y, n et B possèdent les notations données dans la description. Ces dérivés sont utiles en tant qu'inhibiteurs compétitifs de protéases du type trypsine, telles que la thrombine, et ce notamment dans le traitement d'états dans lesquels on veut inhiber la thrombine (par exemple dans la thrombose), ou en tant qu'anticoagulants.
• Asymmetric C1 Extension of Aldehydes through Biocatalytic Cascades for Stereodivergent Synthesis of Mandelic Acids
  作者：Yanqiong Liu、Zunyun Fu、Haihong Dong、Jingxuan Zhang、Yingle Mao、Mingyue Zheng、Cangsong Liao

  DOI：10.1002/anie.202300906

  日期：——

  dehydratase (LTD) and 4-hydroxymandelate synthase (HmaS) were developed for cyanide-free asymmetric C1-extension. Engineering of the central enzyme, HmaS, enabled the stereodivergent synthesis of mandelic acids from glycine and aromatic aldehydes.

  由 L-苏氨酸醛缩酶 (LTA)、L-苏氨酸脱水酶 (LTD) 和 4-羟基扁桃酸合酶 (HmaS) 组成的生物催化级联被开发用于无氰化物不对称 C 1延伸。中心酶 HmaS 的工程化使得能够从甘氨酸和芳香醛中立体合成扁桃酸。