2,5-dimethyl-7-phenyl-3-o-tolylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1092547-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-7-phenyl-3-o-tolylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3-(2-methylphenyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1092547-32-4
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: ZRDVKSMIIRIJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-6-phenyl-N-o-tolylnicotinamide 、 原乙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以84%的产率得到2,5-dimethyl-7-phenyl-3-o-tolylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3h）-one衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  由2-氨基-N，6-取代的苯基-4-（三氟甲基或2-氨基）制备新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-衍生物系列甲基）烟酰胺。关键中间体2-氨基-N，6-取代的苯基-4-（三氟甲基或甲基）烟酰胺是由2-溴-N，6-二取代的苯基-4-（三氟甲基或甲基）烟酰胺以及乙基-酰胺合成的2-氨基-4,6-取代的烟酸和取代的芳胺的3-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亚胺（EDC）偶联。筛选所有合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌的抗菌活性。化合物7c显示出对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1342

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of a New Series of 2,3,5,7-Substituted-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives
  作者：Lakshmi Narayana Bheemanapalli、Raghuram Rao Akkinepally、Shanthan Rao Pamulaparthy

  DOI：10.1248/cpb.56.1342

  日期：——

  A new series of 2,3,5,7-substituted-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives were prepared from 2-amino-N,6-substituted phenyl-4-(trifluoromethyl or methyl)nicotinamides. The key intermediate 2-amino-N,6-substituted phenyl-4-(trifluoromethyl or methyl)nicotinamides were synthesized from 2-bromo-N,6-disubstituted phenyl-4-(trifluoromethyl or methyl)nicotinamides as well as from ethyl-3-(3-dimet

  由2-氨基-N，6-取代的苯基-4-（三氟甲基或2-氨基）制备新的2,3,5,7-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-衍生物系列甲基）烟酰胺。关键中间体2-氨基-N，6-取代的苯基-4-（三氟甲基或甲基）烟酰胺是由2-溴-N，6-二取代的苯基-4-（三氟甲基或甲基）烟酰胺以及乙基-酰胺合成的2-氨基-4,6-取代的烟酸和取代的芳胺的3-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亚胺（EDC）偶联。筛选所有合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌的抗菌活性。化合物7c显示出对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌更好的抗菌活性。