diethyl (4-aminophenyl)[(dimethylphosphinylmethyl)amino]methylphosphonate | 1187655-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-aminophenyl)[(dimethylphosphinylmethyl)amino]methylphosphonate
• 英文别名: 4-[Diethoxyphosphoryl-(dimethylphosphorylmethylamino)methyl]aniline
• CAS: 1187655-58-8
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄P₂
• 分子量: 348.319
• InChiKey: AMCARQNOORDMNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl [(dimethylphosphinylmethyl)amino](4-nitrophenyl)methylphosphonate 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到diethyl (4-aminophenyl)[(dimethylphosphinylmethyl)amino]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dimethylphosphinyl-substituted α-Amino(aryl)methylphosphonic Acids and Their Esters

  摘要：

  通过亚胺水解磷化和Kabachnik-Fields反应，利用二甲基膦基甲胺（1）及其醛亚胺2制备了二甲基和二乙基α-氨基（芳基）甲基膦酸酯3a-l。它们的酸水解反应形成了相应的α-氨基膦酸4a-e。化合物3和4具有两种不同的含磷基团-膦酰基和二甲基膦基甲基-可能具有有趣的生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-1009

文献信息

• Synthesis of Dimethylphosphinyl-substituted α-Amino(aryl)methylphosphonic Acids and Their Esters
  作者：Yulian Zagraniarsky、Bojidarka Ivanova、Karamfil Nikolov、Sabi Varbanov、Tsvetanka Cholakova

  DOI：10.1515/znb-2008-1009

  日期：2008.10.1

  Dimethylphosphinylmethylamine (1) and its aldimines 2 were used for the preparation of dimethyl and diethyl α-amino(aryl)methylphosphonates 3a - l via imine hydrophosphonylation and Kabachnik-Fields reaction. Their acid hydrolysis gave rise to the corresponding α-aminophosphonic acids 4a - e. Compounds 3 and 4 have two different phosphorus-containing groups - phosphonyl and dimethylphosphinyl - and might have interesting biological activity.

  通过亚胺水解磷化和Kabachnik-Fields反应，利用二甲基膦基甲胺（1）及其醛亚胺2制备了二甲基和二乙基α-氨基（芳基）甲基膦酸酯3a-l。它们的酸水解反应形成了相应的α-氨基膦酸4a-e。化合物3和4具有两种不同的含磷基团-膦酰基和二甲基膦基甲基-可能具有有趣的生物活性。