1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one | 1023972-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one
• CAS: 1023972-29-3
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₇Si
• 分子量: 506.671
• InChiKey: CLFVZHVSRZLHHM-PRTQVNTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one 在 吡啶 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cytosaminomycin C

  摘要：

  细胞胺霉素 C 的首次合成是通过采用分子内糖基化来选择性形成 2'-脱氧吡喃己糖基核苷部分作为关键反应来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1038
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(4-methoxypyrimidin-2-yl)oxymethyl]oxan-2-ol 、 1-[(2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cytosaminomycin C

  摘要：

  细胞胺霉素 C 的首次合成是通过采用分子内糖基化来选择性形成 2'-脱氧吡喃己糖基核苷部分作为关键反应来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1038