丁基-(3-羟基-丁基)-胺 | 70103-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丁基-(3-羟基-丁基)-胺
• 英文名称: 4-(n-butylamino)-2-butanol
• 英文别名: N-n-Butyl-N-(3-hydroxybutyl)amin；butyl-(3-hydroxy-butyl)-amine；4-(Butylamino)butan-2-ol
• CAS: 70103-61-6
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: HEFYQKBZTRGYRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-119 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基-(3-羟基-丁基)-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(丁基亚硝基氨基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-alkyl-N-(hydroxy- or oxo-alkyl)nitrosamines related to N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitroamine, a potent bladder carcinogen.

  摘要：

  为研究其在大鼠体内的致癌效应，合成了19种与N-丁基-N-(4-羟基丁基)亚硝胺（一种强效膀胱致癌物）结构相关的N-烷基-N-(羟基或氧代烷基)亚硝胺。这些亚硝胺包括N-烷基-N-(4-羟基丁基)亚硝胺、N-烷基-N-(3-羟基丙基)亚硝胺、N-烷基-N-(2-羟基烷基)亚硝胺以及N-烷基-N-(2-或3-氧代烷基)亚硝胺。它们主要通过相应N-烷基-N-(羟基烷基)胺的亚硝化反应制备。含有氧代基团的亚硝胺则通过铬酐氧化相应的具有次级羟基的N-烷基-N-(羟基烷基)亚硝胺制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3891
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丁醛 、 正丁胺 在 水 、 镍 作用下， 50.0~55.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 生成 丁基-(3-羟基-丁基)-胺
  参考文献：
  名称：

  DE539104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Platinum-Catalyzed, Terminal-Selective C(sp³)–H Oxidation of Aliphatic Amines
  作者：Melissa Lee、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jacs.5b09099

  日期：2015.10.14

  C(sp(3))-H oxidation of aliphatic amines without the requirement for directing groups. CuCl2 is employed as a stoichiometric oxidant, and the reactions proceed in high yield at Pt loadings as low as 1 mol%. These transformations are conducted in the presence of sulfuric acid, which reacts with the amine substrates in situ to form ammonium salts. We propose that protonation of the amine serves at least

  本通讯描述了脂肪胺的终端选择性、Pt 催化的 C(sp(3))-H 氧化，无需定向基团。CuCl2 用作化学计量氧化剂，在 Pt 负载量低至 1 mol% 的情况下，反应以高产率进行。这些转化是在硫酸存在下进行的，硫酸与胺底物原位反应形成铵盐。我们建议胺的质子化至少起到三个重要作用：（i）它使底物可溶于水性反应介质中；(ii) 它限制胺氮与 Pt 或 Cu 的结合；(iii) 它以电子方式使靠近氮中心的 CH 键失活。我们证明该策略对各种伯胺、仲胺和叔胺的终端选择性 C(sp(3))-H 氧化是有效的。
• 一种4-烃基仲胺基-2-丁醇类化合物的合成路 线
  申请人：湖南大学

  公开号：CN112079732B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明为以4‑羟基‑2‑丁酮为起始原料，经磺酰氯试剂取代反应、还原反应以及有机胺的氨解反应后，制得4‑烃基仲胺基‑2‑丁醇类化合物，该新型合成路线解决了现有技术副产物多、产率低、原料贵、有毒有害等问题。相对现有技术，本发明所用原料成本低，且反应稳定温和，反应副产物少，产率高，绿色环保，且适用系列有机物的合成。同时通过本发明技术通过了放大测试，具有良好的应用前景。
• METASTIN DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2314609A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Disclosed is a stable metastin derivative having excellent biological activities (e.g., a cancer metastasis inhibiting activity, a cancer proliferation inhibiting activity, a gonadotropin secretion promoting activity, a sex hormone secretion promoting activity). A metastin derivative produced by substituting a constituent amino acid in metastin can be improved in stability in the blood and can have an excellent cancer metastasis inhibiting activity, an excellent cancer proliferation inhibiting activity, an excellent gonadotropin secretion inhibiting activity, an excellent sex hormone secretion inhibiting activity and the like by binding the metastin derivative to polyethylene glycol.

  本发明公开了一种稳定的转移素衍生物，它具有优异的生物活性（例如，癌症转移抑制活性、癌症增殖抑制活性、促性腺激素分泌促进活性、性激素分泌促进活性）。将转移素衍生物与聚乙二醇结合，可以提高转移素衍生物在血液中的稳定性，并具有优异的癌症转移抑制活性、优异的癌症增殖抑制活性、优异的促性腺激素分泌抑制活性、优异的性激素分泌抑制活性等。
• N-SUBSTITUTED ACYCLIC ETHYLENE DIAMINES
  申请人：Taminco bvba

  公开号：EP3290401A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  Two alternative methods for producing at least one N-substituted acyclic ethylene diamine are provided: Method A according to the invention comprises: - reacting at least one reducing sugar, hydrogen and at least one primary amine NH2R or at least one secondary amine NHR'R" or a mixture of at least one primary amine NH2R and at least one secondary amine NHR'R" - in the presence of a supported hydrogenation catalyst - at a reaction temperature of 50°C to 200 °C, and - at a reaction pressure being superatmospheric pressure, and wherein - the molar ratio of the at least one primary amine and/or secondary amine : reducing sugar is at least 4:1. Method B according to the invention comprises the steps: 1. reacting at least one reducing sugar and at least one primary amine NH2R or at least one secondary amine NH2R'R" or a mixture of at least one primary amine NH2R and at least one secondary amine NHR'R" in a first step, and 2. reacting the reaction mixture obtained in step 1) with hydrogen in the presence of a supported hydrogenation catalyst in a second step.

  本发明提供了生产至少一种 N-取代无环乙二胺的两种替代方法： 根据本发明的方法 A 包括 - 使至少一种还原糖、氢和至少一种伯胺 NH2R 或至少一种仲胺 NHR'R" 或至少一种伯胺 NH2R 和至少一种仲胺 NHR'R" 的混合物反应 - 在支撑氢化催化剂存在下 - 反应温度为 50°C 至 200°C，以及 - 反应压力为超大气压，其中 - 至少一种伯胺和/或仲胺与还原糖的摩尔比至少为 4:1。 根据本发明的方法 B 包括以下步骤 在第一步中使至少一种还原糖和至少一种伯胺 NH2R 或至少一种仲胺 NH2R'R" 或至少一种伯胺 NH2R 和至少一种仲胺 NHR'R" 的混合物反应，以及 2. 在第二步中，将步骤 1) 中得到的反应混合物在有支撑氢化催化剂存在的情况下与氢气反应。
• The Electrolytic Reduction of α-Aminoketones^1,2
  作者：Nelson J. Leonard、Sherlock Swann、Hugh L. Dryden

  DOI：10.1021/ja01131a044

  日期：1952.6