丁基-三甲基-铵碘化物 | 7722-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丁基-三甲基-铵碘化物
• 英文名称: trimethylbutylammonium iodide
• 英文别名: n-butyltrimethylammonium iodide；butyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 7722-19-2
• 化学式: C₇H₁₈N*I
• 分子量: 243.131
• InChiKey: XWBIZYHDVFHTID-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  226 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基-三甲基-铵碘化物 在 silver(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 n-butyltrimethylammonium hydroxyde
  参考文献：
  名称：

  Partition and ion-pair partition of 2,4-dinitrophenol, an uncoupler of oxidative phosphorylation.

  摘要：

  在各种条件下，研究了 2，4-二硝基苯酚（DNP）在正辛醇和水之间的分配。研究发现，DNP 以三种形式转移到有机相中：中性形式、与水相中的阳离子形成离子对络合物的形式以及直接以阴离子形式转移。离子对分配系数、DNP 阴离子与 K+ 和正丁基三甲基铵离子的离子对络合物形成常数以及 DNP 的中性和阴离子形式的分配系数的数值都表明，在 pH 值为 7 时，DNP 会以离子对络合物的形式转移到有机相中、结果表明，在 pH 值为 7 时，DNP 在正辛醇中大部分以与季铵离子的离子对复合物的形式存在，而 DNP 在正辛醇中的中性形式的相对数量与与 K+ 的离子对形式的相对数量大致相同。当 pH 值超过 8 时，DNP 阴离子直接转移到正辛醇中的量变得很大，而 DNP 中性形式的转移量变得很小。这些结果与线粒体中 DNP 的解偶联活性有关。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.7
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 丁基-三甲基-铵碘化物
  参考文献：
  名称：

  Systematic structure control of ammonium iodide salts as feasible UCST-type forward osmosis draw solutes for the treatment of wastewater

  摘要：

  使用新型UCST型正渗透压抽水剂设计氨碘盐的系统结构控制，用于废水处理。

  DOI：

  10.1039/c7ta09741g
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-bis(tritylthio)benzoic acid 在 三异丙基硅烷 、 丁基-三甲基-铵碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC RECEPTOR COMPOUNDS FOR DETECTION OF MODIFIED AMINO ACIDS IN PEPTIDES AND PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS RÉCEPTEURS SYNTHÉTIQUES POUR LA DÉTECTION D'ACIDES AMINÉS MODIFIÉS DANS DES PEPTIDES ET DES PROTÉINES

  摘要：

  这项发明涉及作为探针用于检测肽或蛋白质中修饰氨基酸的化合物。

  公开号：

  WO2017079538A1

文献信息

• A microscopic hydrophobicity parameter
  作者：F. M. Menger、U. V. Venkataram

  DOI：10.1021/ja00271a029

  日期：1986.5

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupes esters s'hydrolysent lentement. Des sels, de formule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats. Les groupes esters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse observees croissent. L'importance de l'accroissement de vitesse depend de R

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupesesters s'hydrolysent lentement。Desels, deformule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats。Les groupesesters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse 观察羊角面包。L'importance de l'accroissement de vitesse depends de R
• Addition of Amines to a Carbonyl Ligand: Syntheses, Characterization, and Reactivities of Iridium(III) Porphyrin Carbamoyl Complexes
  作者：Taiwo O. Dairo、Arkady Ellern、Robert J. Angelici、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/om500189a

  日期：2014.5.12

  carbamoyl complexes (TTP)Ir(L)[C(O)NHR] (L = RNH2 (2a–d), 1-MeIm (4a), P(OEt)3 (5b), PMe2Ph (6c)) reacted with methyl iodide to give the iodo complexes (TTP)Ir(L)I (L = RNH2 (11a–d), 1-MeIm (12), P(OEt)3 (13), PMe2Ph (14)). Reactions of the complexes [(TTP)Ir(PMe2Ph)]BF4 (9) and [(TTP)IrP(OEt)3]BF4 (10) with [Bu4N]I, benzylamine (BnNH2), and PMe2Ph afforded (TTP)Ir(PMe2Ph)I (14), (TTP)Ir[P(OEt)3]I (13),

  （羰基）氯的处理（内消旋-四-对- tolylporphyrinato）铱（III），（TTP）的Ir（CO）Cl（上1），具有在钠存在下，在23℃下过量的伯胺2 CO 3产生反胺配位的铱氨基甲酰基络合物（TTP）Ir（NH 2 R）[C（O）NHR]（R = Bn（2a），n -Bu（2b），i -Pr（2c），t -Bu（2d）），分离产率高达94％。该反式-胺配体不稳定，可用奎宁环（1-氮杂双环[2.2.2]辛烷，ABCO），1-甲基咪唑（1-MeIm），亚磷酸三乙酯（P（OEt）3）和二甲基苯基膦（PMe 2 Ph代替））在23°C下得到六配位的氨基甲酰基络合物（TTP）Ir（L）[C（O）NHR]（对于R = Bn：L = ABCO（3a），1-MeIm（4a），P（OEt）3（5a），PMe 2 Ph（6a））。上的配体置换反应和平衡的研究中，配体结合强度的金属铱中心为基准被发现的顺序PME降低2博士>
• The Relevance of Size Matching in Self‐assembly: Impact on Regio‐ and Chemoselective Cocrystallizations
  作者：Jing‐Xiang Lin、Andrea Daolio、Patrick Scilabra、Giancarlo Terraneo、Hongfan Li、Giuseppe Resnati、Rong Cao

  DOI：10.1002/chem.202002264

  日期：2020.9.10

  isomers, or even a mixture of them, is present in the solution. A prime matching between the size and shape of the dication and the formed dianions plays a key role in enabling the selective self‐assembly, as proven by successful encapsulation of halogen‐bond donors as weak as 1,4‐dichlorobenzene and by the results of cocrystallization trials involving mismatching tectons. Encapsulated para‐dihalobenzenes

  二碘化癸报告执行的化疗和区域选择性的封装对通过竞争从形成的解决方案，也含有起始卤素键合的共结晶的-dihalobenzenes邻位和间位异构体。即使溶液中存在过量的邻位或间位异构体，或什至它们的混合物，也会发生固体中的选择性笼蔽。药物大小和形状以及所形成的二价阴离子之间的主要匹配在实现选择性自组装中起着关键作用，成功地封装了弱至1,4-二氯苯的卤素键供体，并得到了结果证明了这一点。共晶试验涉及不匹配的构造。封装的对二卤代苯的客体分子可以通过在减压下加热共晶体来定量除去，并作为纯物质回收。残留的十碘化二碘甲烷可以循环使用而不会降低选择性。
• pH Influenced molecular switching with micelle bound cavitands
  作者：Yeon Joo Kim、Mark T. Lek、Michael P. Schramm

  DOI：10.1039/c1cc12901e

  日期：——

  A series of resorcinarene host–amphiphilic guest complexes have been developed where guest orientation in the host is drastically influenced by pH. Guests appended with a trimethylammonium and a tert-butyl group switch orientation by 180° in response to a buildup of negative charge in the cavitand host.

  一系列的酚羟基树脂主–两亲客体复合物已经被开发出来，其中客体在主体中的取向受到pH值的显著影响。带有三甲基铵基和叔丁基的客体在对腔体主机中负电荷的积累做出反应时，其取向会发生180°的转换。
• Pyrrolo[2,3-d] pyrimidines as antiviral agents
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US06342501B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  This invention relates to a novel class of 4,5,6,7-substituted non-nucleoside, non-phosphorylatable pyrrolo[2,3-d]pyrimidines which exhibit both significantly lower levels of cytotoxicity and superior antiviral activity than known nucleoside, non-nucleoside, and non-nucleoside, non-phosphorylatable pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, particularly against human DNA viruses such as cytomegalovirus (HCMV) and herpes simplex virus type 1 (HSV-1). These compounds are represented by the following formula: wherein: R4 is —NR1R2 or oxo; R5 is —CN, or —CSNR1R2, or —CONR1R2; R6 is —H, or halo, or —NR1R2; wherein R1 and R2 are independently —H or an aliphatic group; and R7 is of the formula R3—Ar, wherein R3 is an aliphatic group and Ar is an unsubstituted aryl or an aryl independently substituted with halo, nitro, amino, or aliphatic groups; provided that when R5 is a —CN or —CSNH2, and R6 is a —H or —NH2, and Ar is a —C6H5 or a phenyl substituted with only one aliphatic group, R3 is an aliphatic group other than methyl such that —R3— is not a —CH2—; and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and derivatives thereof.

  这项发明涉及一类新型的4,5,6,7-取代的非核苷酸、非磷酸化的吡咯并［2,3-d］嘧啶化合物，这些化合物在人类DNA病毒如巨细胞病毒（HCMV）和单纯疱疹病毒1型（HSV-1）等方面表现出明显较低的细胞毒性和优越的抗病毒活性，优于已知的核苷酸、非核苷酸和非磷酸化的吡咯并［2,3-d］嘧啶衍生物。这些化合物由以下公式表示：其中：R4为—NR1R2或氧；R5为—CN，或—CSNR1R2，或—CONR1R2；R6为—H，或卤素，或—NR1R2；其中R1和R2独立地为—H或脂肪基；R7为R3—Ar的结构，其中R3为脂肪基，Ar为未取代芳基或独立取代有卤素、硝基、氨基或脂肪基的芳基；但当R5为—CN或—CSNH2，且R6为—H或—NH2，Ar为—C6H5或只取代一个脂肪基的苯基时，R3为甲基以外的脂肪基，使得—R3—不是—CH2—；以及其药用盐、前药和衍生物。