丁基-二异丁胺 | 4230-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丁基-二异丁胺
• 英文名称: diisobutylbutylamine
• 英文别名: diisobutyl-n-butylamine；DIBNBA；butyl-diisobutyl-amine；N,N-bis(2-methylpropyl)butan-1-amine
• CAS: 4230-05-1
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• mdl: MFCD09030929
• 分子量: 185.353
• InChiKey: AICFBSWRYUBVGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基-二异丁胺 、 UMP 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 uridine monophosphate diisobutylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  一种P2Y2受体激动剂地夸磷索四钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种P2Y2受体激动剂地夸磷索四钠的制备方法，式II所示的焦磷酸化合物与长链有机胺成盐得到化合物式III，进而经过羰基二咪唑活化得到焦磷酸活性化合物式IV，式V所示的尿苷单磷酸化合物与长链有机胺成盐得到化合物式VI，最后，式IV与式VI经过Lewis酸催化，在亲水性溶剂中进行反应，得到式I所示的目标产物地夸磷索四钠。本方法使用阳离子交换树脂处理价格低廉且易得易保存的反应原料以及使用有机碱与反应原料成盐提高其受热稳定性，最后通过阴离子交换色谱法纯化得到目标产品。该方法高效，产品易分离，收率高。

  公开号：

  CN111454312A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲基丙亚基)-丁胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 六氯化钨 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到丁基-二异丁胺
  参考文献：
  名称：

  WCl6/LiAlH4 Promoted transformation of imines into secondary and tertiary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80125-x

文献信息

• NUCLEIC ACID PURIFICATION METHOD
  申请人：Erbacher Christoph

  公开号：US20110319506A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a method for purifying nucleic acids using a nucleic acid-binding phase which is furnished with a deficit of nucleic acid-binding groups A having a pK of 8 to 13, or which has groups A and binding-inhibiting groups N which are neutrally charged during the binding, and preferably during the elution, and the method comprises the following steps: (a) binding the nucleic acids to the nucleic acid-binding phase at a pH which is below the pH of the pK of the nucleic acid-binding groups A (binding pH); (b) eluting the nucleic acids at a pH which is above the binding pH (elution pH). In addition, corresponding kits and also nucleic acid-binding phases which can be used for purifying nucleic acids are disclosed. The technology according to the invention permits the purification of nucleic acids and, in particular, elution, with use of low salt concentrations, and so the purified nucleic acids can be directly processed, for example used in a PCR.

  本发明涉及一种利用具有pK值为8至13的核酸结合基团A的核酸结合相或具有在结合期间和最好在洗脱期间呈中性电荷的基团A和结合抑制基团N的核酸结合相来纯化核酸的方法，该方法包括以下步骤：(a)在低于核酸结合基团A的pK值的pH下（结合pH）将核酸结合到核酸结合相上；(b)在高于结合pH的pH下（洗脱pH）洗脱核酸。此外，还公开了相应的用于纯化核酸的试剂盒和核酸结合相。根据本发明的技术允许纯化核酸，特别是在低盐浓度下进行洗脱，因此纯化的核酸可以直接处理，例如用于PCR。
• Catalytic Reductive Alkylation of Secondary Amine with Aldehyde and Silane by an Iridium Compound
  作者：Tomoya Mizuta、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo0481708

  日期：2005.3.1

  An efficient methodology for the reductive alkylation of secondary amine with aldehyde and Et3SiH using an iridium complex as a catalyst has been developed. For example, treatment of dibutylamine with butyraldehyde and Et3SiH (a 1:1:1 molar amount of amine, aldehyde, and silane) in 1,4-dioxane at 75 °C under the influence of a catalytic amount of [IrCl(cod)]2 gave tributylamine in quantitative yield

  已经开发出一种有效的方法，该方法使用铱配合物作为催化剂，用醛和Et 3 SiH还原仲胺与醛的烷基化。例如，治疗二丁胺与丁醛和Et 3 SiH基（1：1：胺，醛的1倍摩尔量，和硅烷）在75℃在1,4-二恶烷[的IrCl催化量的影响下（ cod）] 2得到定量收率的三丁胺。在该反应中，未发生醛的还原。发现IrCl 3是制备铱络合物如[IrCl（cod）] 2的起始原料。，作为目前胺还原烷基化的有效催化剂。此外，代替Et 3 SiH的廉价，易于操作且环保的还原剂（如聚甲基氢硅氧烷（PMHS））也很有用。因此，可以通过在铱催化剂的存在下使它们与醛和PMHS反应来使各种仲胺烷基化，从而以良好或优异的产率得到相应的叔胺。从氘标记实验中发现，在胺和醛反应形成烯胺的过程中生成的硅烷和水似乎起氢源的作用。讨论了催化循环。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080261978A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20100029634A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物对于治疗或预防HIV感染以及治疗增生性疾病，如抑制各种癌症的转移具有用处。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：US20130210704A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义；以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉营养不良和脱发的方法。