作者:Rainer Beckert、Catharina Hippius、Tillmann Gebauer、Frances Stöckner、Christina Lüdigk、Dieter Weiß、Dietrich Raabe、Wolfgang Günther、Helmar Görls
DOI:10.1515/znb-2006-0411
日期:2006.4.1
successfully converted into boratetraaza-pentalene 8a, which showed two well separated reduction potentials. The value of semiquinone formation constant of 8a (1.8×1015) is even higher than those reported for similar derivatives. 4H-imidazoles can also be employed for the efficient complexation of catalytically important metals as exemplified by copper complexes 11 and 12. Derivative 3m, which possesses an
采用三种不同的合成方法合成了广谱的 4H-咪唑 3a-3s。在生成衍生物 3q - 3s 的双重氨解反应过程中,可以分离出深色副产物并对其进行结构表征。这些新型 7 型供体-受体衍生物由 1H-和 4H-咪唑组成,通过通过快速的 1,3-/1,5- 氢化物转变氮桥和重排。使用 1 H NMR 实验,氨解产物 3p 显示出可以首次在平衡状态下检测到的质子异构体。一系列取代的 2-芳基衍生物 3d - 3i 的循环伏安测量显示了两个可逆的单电子转移步骤,半醌形成常数相对较小,介于 102 和 4×103 之间。4H-咪唑 3d 成功转化为硼酸四氮杂戊烯 8a,显示出两个分离良好的还原电位。8a (1.8×1015) 的半醌形成常数值甚至高于报道的类似衍生物的值。4H-咪唑也可用于催化重要金属的有效络合,例如铜络合物 11 和 12。衍生物 3m 具有额外的螯合吡啶亚结构,与二乙基锌形成结构组成为