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N-benzyl-2-(methylamino)-N-methoxy-9-methyl-9H-purin 6-amine | 1095282-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-2-(methylamino)-N-methoxy-9-methyl-9H-purin 6-amine
英文别名
6-N-benzyl-6-N-methoxy-2-N,9-dimethylpurine-2,6-diamine
N-benzyl-2-(methylamino)-N-methoxy-9-methyl-9H-purin 6-amine化学式
CAS
1095282-10-2
化学式
C15H18N6O
mdl
——
分子量
298.348
InChiKey
QJXRRJYAHFKSLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(dimethylamino)-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine溴甲苯异丁酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以56%的产率得到7-benzyl-6-(methoxyamino)-(2-methylamino)-9-methyl-7H-purinium bromide
    参考文献:
    名称:
    针对 Agelasine 类似物的合成研究 - 2-取代的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺的合成、互变异构和烷基化
    摘要:
    N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 2 个位置带有各种取代基,通过已知 6-氯嘌呤的 N-甲基化合成,然后置换氯。观察到所研究化合物中氨基/亚氨基互变异构体比例的巨大变化。通过NMR方法鉴定互变异构体。用苄基溴处理在 2 位带有烷基、烷氧基或氨基取代基的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺产生 N-7- 和 N6- 苄基化化合物的混合物,前者为主要产品。N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 C-2 上具有强电负性取代基在相同的反应条件下几乎不发生反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,德国,2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800627
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文献信息

  • Synthetic Studies Directed towards Agelasine Analogs - Synthesis, Tautomerism, and Alkylation of 2-Substituted<i>N</i>-Methoxy-9-methyl-9<i>H</i>-purin-6-amines
    作者:Heidi Roggen、Lise-Lotte Gundersen
    DOI:10.1002/ejoc.200800627
    日期:2008.10
    followed by a displacement of the chlorine. Great variations in the amino/imino tautomer ratio among the compounds studied were observed. The tautomers were identified by NMR methods. Treatment of N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines carrying alkyl, alkoxy, or amino substituents in the 2 position with benzyl bromide resulted in a mixture of N-7- and N6-benzylated compounds with the former as the major
    N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 2 个位置带有各种取代基,通过已知 6-氯嘌呤的 N-甲基化合成,然后置换氯。观察到所研究化合物中氨基/亚氨基互变异构体比例的巨大变化。通过NMR方法鉴定互变异构体。用苄基溴处理在 2 位带有烷基、烷氧基或氨基取代基的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺产生 N-7- 和 N6- 苄基化化合物的混合物,前者为主要产品。N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 C-2 上具有强电负性取代基在相同的反应条件下几乎不发生反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,德国,2008)
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