5-Aminopicolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Aminopicolinate
• 英文别名: 5-aminopyridine-2-carboxylate
• 化学式: C6H5N2O2-
• 分子量: 137.12
• InChiKey: WDJARUKOMOGTHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aminopicolinate 、 3-甲硫基-5-氯-6-甲酸乙酯-1,2,4-三嗪 、 环丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 以to obtain ethyl 5-(6-(cyclopropylcarbamoyl)pyridin-3-ylamino)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate的产率得到ethyl 5-(6-(cyclopropylcarbamoyl)pyridin-3-ylamino)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazine-6-carboxamide derivative

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其通式如下（I）或其盐，具有Syk抑制作用（在公式中，R1代表氢原子或可选取代的C1-C6烷基；A代表氢原子、可选取代的C1-C8烷基、可选取代的C2-C6烯基、可选取代的C2-C6炔基、可选取代的C3-C10环烷基、可选取代的C6-C14芳香烃基、可选取代的4-至10元不饱和杂环基或可选取代的4-至10元饱和杂环基，或与R1和与其相连的氮原子一起形成4-至10元不饱和杂环环或4-至10元饱和杂环环；R2代表氢原子或可选取代的C1-C6烷基；B代表可选取代的不饱和杂环基）。

  公开号：

  US09145414B2

文献信息

• US20140343038A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——