摘要:
用2,3-O-异亚丙基-2,3-二羟丙基氯(2)对2-硫尿嘧啶1a-c和4-硫尿嘧啶7a,b进行区域选择性烷基化,得到2-[[((2,2-二甲基-1,3-)二氧戊环-4-基)甲基]硫基]嘧啶-4(1H)-基3a-c和4-[[((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]硫基]嘧啶-2 (1H)-分别为8a,b。用2和/或2,3-O-异丙基-1--1-O-(4-甲苯磺酰基)-甘油(4)进一步烷基化得到无环N-核苷5a-c和9a,b,它们的脱保护得到6a-c和10a ,b。将2-(甲硫基)嘧啶-4(1H)-酮11a-c和4-(甲硫基)嘧啶-2(1H)-酮14a,b用2和/或4处理得到12a-c和15a,b将它们去保护得到13a-c和16a,b。用两个当量的2处理嘧啶-2,4(1H,3H)-二硫酮17a-c,得到2,4-双[[((2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊-4-基)甲基]] [硫代]