2-Methyl-1-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]propan-2-ol;chloride | 1108640-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]propan-2-ol;chloride
• CAS: 1108640-19-2
• 化学式: C₁₆H₂₅N₂O*Cl
• 分子量: 296.84
• InChiKey: BFLMVLBUIYJOFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]propan-2-ol;chloride 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到hexahydro-2,2-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazo[2,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  功能化的饱和骨干碳烯配体：钇和铀酰烷氧基-碳烯配合物以及双环碳烯-醇加合物。

  摘要：

  提出了一种新的，模块化的双齿配体路线，该路线将醇盐与饱和的主链N-杂环卡宾（NHC）结合在一起。双（杂环）化合物形式上是饱和NHC与N-官能化臂的醇基的加成产物。使用这些化合物，已经实现了饱和N杂环卡宾的第一个正电金属配合物的合成和结构表征，并为钇（III）和铀酰[UO（2）]（2+）阳离子在结构上进行了表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200801321
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-[2-(2,4,6-trimethylanilino)ethylamino]propan-2-ol 、 原甲酸三甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.94 g的产率得到2-Methyl-1-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]propan-2-ol;chloride
  参考文献：
  名称：

  功能化的饱和骨干碳烯配体：钇和铀酰烷氧基-碳烯配合物以及双环碳烯-醇加合物。

  摘要：

  提出了一种新的，模块化的双齿配体路线，该路线将醇盐与饱和的主链N-杂环卡宾（NHC）结合在一起。双（杂环）化合物形式上是饱和NHC与N-官能化臂的醇基的加成产物。使用这些化合物，已经实现了饱和N杂环卡宾的第一个正电金属配合物的合成和结构表征，并为钇（III）和铀酰[UO（2）]（2+）阳离子在结构上进行了表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200801321

文献信息

• Tethered NHC Ligands for Stereoselective Alkyne Semihydrogenations
  作者：Felix Pape、Johannes Teichert

  DOI：10.1055/s-0036-1590112

  日期：2017.6

  N-heterocyclic carbene (NHC) complexes have been investigated, leading to a highly Z-selective transformation. The catalyst is generated from inexpensive copper(I) chloride in situ and allows catalytic semihydrogenation down to 10 bar H2. A copper(I)-catalyzed semihydrogenation of internal alkynes has been developed. A variety of oxygen- and nitrogen-tethered N-heterocyclic carbene (NHC) complexes

  摘要 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。
• Functionalised Saturated-Backbone Carbene Ligands: Yttrium and Uranyl Alkoxy-Carbene Complexes and Bicyclic Carbene-Alcohol Adducts
  作者：Polly L. Arnold、Ian J. Casely、Zoë R. Turner、Christopher D. Carmichael

  DOI：10.1002/chem.200801321

  日期：2008.11.17

  A new and modular route to bidentate ligands that combines an alkoxide with a saturated backbone N-heterocyclic carbene (NHC) is presented. The bi(heterocyclic) compounds are formally the addition product of a saturated NHC and the alcohol group of the N-functionalised arm. Using these compounds, the synthesis and structural characterisation of the first electropositive metal complexes of saturated

  提出了一种新的，模块化的双齿配体路线，该路线将醇盐与饱和的主链N-杂环卡宾（NHC）结合在一起。双（杂环）化合物形式上是饱和NHC与N-官能化臂的醇基的加成产物。使用这些化合物，已经实现了饱和N杂环卡宾的第一个正电金属配合物的合成和结构表征，并为钇（III）和铀酰[UO（2）]（2+）阳离子在结构上进行了表征。