4-amino-15,18,20-trimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione | 1052645-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4-amino-15,18,20-trimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione
• 英文别名: 4-Amino-15,18,20-trimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetrazatricyclo[15.3.1.12,6]docosa-1(21),2(22),3,5,17,19-hexaene-10,16-dione
• CAS: 1052645-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 399.517
• InChiKey: HLPDFUSKBYSCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-amino-6-(2-[3-(tert-butoxycarbonylmethylamino)propylcarbamoyl]ethylsulfanyl)pyrimidin-4-yl)-2,4-dimethyl benzoic acid tert-butyl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-amino-15,18,20-trimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1

文献信息

• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。
• US8362236B2
  申请人：——

  公开号：US8362236B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• MACROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2119718B1

  公开（公告）日：2012-04-11