2-(ethoxymethyl)-1-isobutyl-N-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine | 945990-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxymethyl)-1-isobutyl-N-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 2-(ethoxymethyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• CAS: 945990-09-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₂
• 分子量: 396.533
• InChiKey: YCZHELZQKVDZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxymethyl)-1-isobutyl-N-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(ethoxymethyl)-1-isobutyl-6,7-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SUBSTITUTED IH-IMIDAZO[4,5-C] PYRIDINES

  摘要：

  本发明揭示了制备公式IV和公式I化合物的方法。该方法包括将公式II化合物与公式III苄基胺在酸的存在下结合，以提供公式IV的1H-咪唑[4,5-c]吡啶化合物。

  公开号：

  US20090306388A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(ethoxymethyl)-1-isobutyl-6,7-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 4-甲氧基苄胺 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(ethoxymethyl)-1-isobutyl-N-(4-methoxybenzyl)-6,7-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SUBSTITUTED IH-IMIDAZO[4,5-C] PYRIDINES

  摘要：

  本发明揭示了制备公式IV和公式I化合物的方法。该方法包括将公式II化合物与公式III苄基胺在酸的存在下结合，以提供公式IV的1H-咪唑[4,5-c]吡啶化合物。

  公开号：

  US20090306388A1

文献信息

• METHOD FOR SUBSTITUTED IH-IMIDAZO[4,5-C] PYRIDINES
  申请人：Zimmerman Bernhard M.

  公开号：US20090306388A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Methods for preparing compounds of the Formulas IV and I are disclosed. The methods include combining a compound of the Formula II: with a benzylamine of the Formula III: in the presence of an acid to provide a 1H-imidazo[4,5-c]pyridine compound of the Formula IV.

  本发明揭示了制备公式IV和公式I化合物的方法。该方法包括将公式II化合物与公式III苄基胺在酸的存在下结合，以提供公式IV的1H-咪唑[4,5-c]吡啶化合物。